Tris(propynyl)methyl alcohol | 52917-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tris(propynyl)methyl alcohol
• 英文别名: 4-prop-1-ynyl-hepta-2,5-diyn-4-ol；4-Prop-1-inyl-hepta-2,5-diin-4-ol；Tri-propin-(1)-yl-carbinol；Triallylenylcarbinol；Tris--carbinol；4-Propinyl-heptadiin-(2.6)-ol-(4)；4-Prop-1-ynylhepta-2,5-diyn-4-ol
• CAS: 52917-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: PCSOYIMQFRSHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(propynyl)methyl alcohol 在 三氯化磷 作用下， 生成 4-prop-1-ynyl-hept-3-en-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  跳过的二炔—VI：三乙炔基碳氢化合物，相关的二炔和丙二烯二聚体

  摘要：

  的三（叔丁基乙炔）碳离子（δ CH 3 1·86）已经在氯磺酸制备从相应的甲醇。除了一些酯，三乙炔基甲基衍生物似乎是未知的，与先前的权利要求相抵触。然而，三（叔丁基乙炔基）甲醇（1a）可以转化为1，1-二叔丁基乙炔基-3-叔丁基丙二烯，例如氯化物，溴化物和羧酸。这些卤代丙二烯二聚化（约25°），从而得到十四种可能的结构之一，即不对称的1,2-二亚甲基环丁烷（Z - I）。三（1-丙炔基）甲醇通常与1a相似，尽管其氯丙二烯直接导致两个二聚体（式4）。一旦加热（〜100°）二聚体ž - 1（Cl）的定量异构化成反式-二（Cl）的二聚体。迄今为止，I和II的已知化学很大程度上与用乙酸盐，醇盐和氢氧化物代替卤素有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97010-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Tris(propynyl)methyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Jozitsch; Lebedew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable carbocations. 279. Carbon-13 NMR spectroscopic study of .gamma.-substituted tris(ethynyl)methyl cations
  作者：George A. Olah、Ramesh Krishnamurti、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00311a029

  日期：1990.11
• Tsmur,Yu.Yu.; Dashkevich,B.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1326 - 1328
  作者：Tsmur,Yu.Yu.、Dashkevich,B.N.

  DOI：——

  日期：——
• Coffman et al., Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3793
  作者：Coffman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Siemiatycki, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 189,227
  作者：Siemiatycki

  DOI：——

  日期：——
• Skipped diynes—VI
  作者：C.K. Tseng、K.G. Migliorese、S.I. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97010-3

  日期：1974.1

  The tris(t-butylethynyl)carbonium ion (δCH3 1·86) has been prepared in chlorosulfonic acid from the corresponding carbinol. Apart from a few esters, triethynylmethyl derivatives appear to be unknown, contary to previous claims. Tris(t-butylethynyl) carbinol (1a) may, however, be converted into 1,1-di-t-butylethynyl-3-t-butylallenes, e.g., chloride, bromide, and carboxylic acid. These haloallenes dimerize

  的三（叔丁基乙炔）碳离子（δ CH 3 1·86）已经在氯磺酸制备从相应的甲醇。除了一些酯，三乙炔基甲基衍生物似乎是未知的，与先前的权利要求相抵触。然而，三（叔丁基乙炔基）甲醇（1a）可以转化为1，1-二叔丁基乙炔基-3-叔丁基丙二烯，例如氯化物，溴化物和羧酸。这些卤代丙二烯二聚化（约25°），从而得到十四种可能的结构之一，即不对称的1,2-二亚甲基环丁烷（Z - I）。三（1-丙炔基）甲醇通常与1a相似，尽管其氯丙二烯直接导致两个二聚体（式4）。一旦加热（〜100°）二聚体ž - 1（Cl）的定量异构化成反式-二（Cl）的二聚体。迄今为止，I和II的已知化学很大程度上与用乙酸盐，醇盐和氢氧化物代替卤素有关。