tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-prop-2-ynoxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1307831-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-prop-2-ynoxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1307831-01-1
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: GWQOVMASLFCOMK-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-prop-2-ynoxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 重水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₂₂H₂₉⁽²⁾H₂NO₄
  参考文献：
  名称：

  桥连的含氧氮杂骨架的简单直接合成：加纳醛衍生的炔烃的金催化氨基缩合反应

  摘要：

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201100139
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 indium 、 四丁基碘化铵 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1R)-2,2-dimethyl-1-prop-2-ynoxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥连的含氧氮杂骨架的简单直接合成：加纳醛衍生的炔烃的金催化氨基缩合反应

  摘要：

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201100139