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3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid | 847818-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid
英文别名
(3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid;(5-methyl-2-propylpyrazol-3-yl)boronic acid
3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid化学式
CAS
847818-69-3
化学式
C7H13BN2O2
mdl
——
分子量
168.003
InChiKey
FEKSSWGMTTYASA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.72
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    频哪醇3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-甲基-1-丙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成
    摘要:
    从1 H-吡唑开始,合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯。所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化。合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的,可以用作有机合成中的方便试剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410612
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基吡唑溴丙烷 以17.4 g的产率得到3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-ylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-1 H-吡唑-5-基和1烷基-1 H-吡唑-4-基硼酸频哪醇酯的合成
    摘要:
    从1 H-吡唑开始,合成并表征了多种1-烷基-1 H-吡唑-4-基和1-烷基-1 H-吡唑-5-基硼酸及其频哪醇酯。所述方法中的关键步骤是吡唑环的区域选择性锂化。合成的松果酸酯在长期保存下是稳定的,可以用作有机合成中的方便试剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410612
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