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2-(2-methoxylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide | 1469887-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methoxylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide
英文别名
[2-(2-Methoxypyridin-1-ium-1-yl)-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylidene]-oxido-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane;[2-(2-methoxypyridin-1-ium-1-yl)-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylidene]-oxido-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
2-(2-methoxylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide化学式
CAS
1469887-22-6
化学式
C10H9F6NO5S2
mdl
——
分子量
401.308
InChiKey
MAYWUIISKMOMEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基吡啶聚合甲醛双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到2-(2-methoxylpyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide
    参考文献:
    名称:
    2-(吡啶-1-基)-1,1-双((全氟烷基)磺酰基)乙烷-1-化物:合成强酸性1,1-双((全氟烷基)磺酰基)烷烃的实用试剂
    摘要:
    通过混合(RfSO2)2CH2(Rf =全氟烷基),多聚甲醛和取代的吡啶,三组分反应可顺利进行,从而得到具有吡啶鎓和稳定化碳负离子基团的不寻常的两性离子,收率高至优异。其中,2-氟吡啶鎓衍生物在乙腈中迅速解离,得到两性离子和(RfSO2)2C = CH2 / 2-氟吡啶的平衡混合物,这已通过详细的温度可变NMR研究得到证实。这种2-氟吡啶鎓的动力学行为促使我们研究它们作为贮存稳定,易于处理的(RfSO2)2C = CH2源的效用。用这些试剂,我们成功地合成了强酸性碳酸(RfSO2)2CHR,它是一种新型的酸催化剂。而且,
    DOI:
    10.1002/chem.201700515
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文献信息

  • 2-(Pyridinium-1-yl)-1,1-bis(triflyl)ethanides: structural behaviour and availability as bis(triflyl)ethylating reagents
    作者:Hikaru Yanai、Yoichi Takahashi、Haruhiko Fukaya、Yasuo Dobashi、Takashi Matsumoto
    DOI:10.1039/c3cc46171h
    日期:——
    Stable and easy-to-handle zwitterions containing carbanion and pyridinium moieties were synthesized, and their structural studies by both X-ray crystallography and theoretical methods revealed the stereoelectronic effect in the zwitterionic ‘C−–C–N+’ system.
    合成了稳定且易于处理的含碳负离子和吡啶鎓基的两性离子,并通过X射线晶体学和理论方法对其结构进行了研究,揭示了两性离子'C−–C–N+'体系中的立体电子效应。
  • 2-(Pyridinium-1-yl)-1,1-bis(perfluoroalkylsulfonyl)ethan-1-ide: A Practical Reagent for Synthesis of Strongly Acidic 1,1-Bis(perfluoroalkylsulfonyl)alkanes
    作者:Hikaru Yanai、Ryuta Takahashi、Yoichi Takahashi、Akira Kotani、Hideki Hakamata、Takashi Matsumoto
    DOI:10.1002/chem.201700515
    日期:2017.6.16
    By mixing (RfSO2)2CH2 (Rf = perfluoroalkyl), paraformaldehyde, and substituted pyridines, a three-component reaction proceeded smoothly to give unusual zwitterions bearing both pyridinium and stabilized carbanion moieties in good to excellent yields. Of these, 2-fluoropyridinium derivatives rapidly dissociated in acetonitrile to give equilibrium mixtures of the zwitterions and (RfSO2)2C=CH2/2-fluoropyridine
    通过混合(RfSO2)2CH2(Rf =全氟烷基),多聚甲醛和取代的吡啶,三组分反应可顺利进行,从而得到具有吡啶鎓和稳定化碳负离子基团的不寻常的两性离子,收率高至优异。其中,2-氟吡啶鎓衍生物在乙腈中迅速解离,得到两性离子和(RfSO2)2C = CH2 / 2-氟吡啶的平衡混合物,这已通过详细的温度可变NMR研究得到证实。这种2-氟吡啶鎓的动力学行为促使我们研究它们作为贮存稳定,易于处理的(RfSO2)2C = CH2源的效用。用这些试剂,我们成功地合成了强酸性碳酸(RfSO2)2CHR,它是一种新型的酸催化剂。而且,
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