4-methoxyphenylphenylthioacetonitrile | 85624-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenylphenylthioacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)acetonitrile；Wvkwyaqgmaxksi-uhfffaoysa-；2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylacetonitrile
• CAS: 85624-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: WVKWYAQGMAXKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenylphenylthioacetonitrile 在 镍 、 sodium amide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(Dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, I. H.; Lemini, C.; Hernandez, C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 1, p. 43 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫氰酸酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三丁基膦 作用下， 以60%的产率得到4-methoxyphenylphenylthioacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Ohteki, Hiroko; Kurauchi, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2635 - 2640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Nitrile‐Bearing Quaternary Centers by an Equilibrium‐Driven Transnitrilation and Anion‐Relay Strategy
  作者：Sébastien Alazet、Michael S. West、Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1002/anie.201903215

  日期：2019.7.22

  preparation of nitrile‐containing building blocks is of interest due to their utility as synthetic intermediates and their prevalence in pharmaceuticals. As a result, significant efforts have been made to develop methods to access these motifs which rely on safer and non‐toxic sources of CN. Herein, we report that 2‐methyl‐2‐phenylpropanenitrile is an efficient, non‐toxic, electrophilic CN source for

  有趣的是，有效制备含腈基砌块的原因在于它们作为合成中间体的用途以及它们在药物中的普遍性。结果，已经做出了巨大的努力来开发依赖于更安全，无毒的CN来获取这些基序的方法。在此，我们报道2-甲基-2-苯基丙腈是一种有效的，无毒的，亲电子的CN来源，可通过热力学氮化和​​阴离子中继策略合成含腈的季铵盐中心。这种一锅法过程会导致烷基锂试剂的宝石双官能化，从而产生腈产品。
• Odorless Diphenyl Diselenide and Disulfide: Syntheses and Applications
  作者：Manabu Node、Pranab K. Patra、Kandasamy Shanmugasundaram、Manabu Matoba、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1055/s-2004-837289

  日期：——

  Bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]diselenide (3) and bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]disulfide (31) are found to be odorless equivalents of the commonly used diphenyl diselenide and diphenyl disulfide, respectively. The diselenide 3 is shown to be useful in the preparation of odorless selenium(II) chloride 26 and selenium(IV) trichloride 28 that follow similar reactivity patterns to their phenyl derivatives and

  双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28，它们的反应模式与其苯基衍生物相似，并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
• YOKOYAMA, MASATAKA;OHTEKI, HIROKO;KURAUCHI, MASAHIKO;HOSHI, KAZUKO;YANAGI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2635-2640
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、OHTEKI, HIROKO、KURAUCHI, MASAHIKO、HOSHI, KAZUKO、YANAGI+

  DOI：——

  日期：——
• Yokoyama, Masataka; Ohteki, Hiroko; Kurauchi, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2635 - 2640
  作者：Yokoyama, Masataka、Ohteki, Hiroko、Kurauchi, Masahiko、Hoshi, Kazuko、Yanagisawa, Eizaburo、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sanchez, I. H.; Lemini, C.; Hernandez, C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 1, p. 43 - 51
  作者：Sanchez, I. H.、Lemini, C.、Hernandez, C.、Larraza, M. I.、Flores, H. J.、et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图