1-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-phenylsulfanyl-ethane | 71532-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-phenylsulfanyl-ethane
• 英文别名: 1-(4-Nitro-phenylmercapto)-2-phenylmercapto-aethan；1-Nitro-4-(2-phenylsulfanylethylsulfanyl)benzene
• CAS: 71532-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 291.395
• InChiKey: DZVRQVCHOZUWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-phenylsulfanyl-ethane 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-benzenesulfonyl-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  CCXXIII。—二硫化物和相关物质的立体异构。第七部分。其他一些对的二氧化异构体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001684
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫氰酸酯 、 4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物 在 三苯基膦 作用下， 生成 1-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-phenylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Flowers,W.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1309 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidations of thioethers: Modulation of oxidation potential using a hydrogen bonding network
  作者：Shiwen Liu、Bocheng Chen、Yi Yang、Yuhao Yang、Qianjin Chen、Xiaojun Zeng、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.elecom.2019.106583

  日期：2019.12

  chemo-selective electrochemical oxidation of thioethers to sulfoxides and sulfones was developed. The hydrogen bonding network generated from hexafluoro-2-propanol (HFIP) and acetic acid (AcOH) plays an important role in the modulation of oxidation potential. The hydrogen bonding network complexes strongly with the sulfoxide, making it less prone to further oxidation. Therefore, thioethers can be selectively

  开发了一种高效的硫醚化学选择性电化学氧化为亚砜和砜的方法。由六氟-2-丙醇（HFIP）和乙酸（AcOH）生成的氢键网络在氧化电位的调节中起重要作用。氢键网络与亚砜牢固地络合，使其不易进一步氧化。因此，硫醚可以被选择性地电化学氧化成亚砜，并且过氧化可以被最小化。此外，密度泛函理论（DFT）计算和循环伏安法实验支持了这种通过氢键进行的氧化调节。
• FLOWERS W. T.; HOLT G.; OMOGBAI F.; POULOS C. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1979, PART 1, NO 5, 1309-1312
  作者：FLOWERS W. T.、 HOLT G.、 OMOGBAI F.、 POULOS C. P.

  DOI：——

  日期：——