N-benzyl-3-((3αS,4S,6R,6αR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-oxopropanamide | 1015255-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-((3αS,4S,6R,6αR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-oxopropanamide
• 英文别名: 3-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-N-benzyl-2-oxopropanamide
• CAS: 1015255-76-1
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₆Si
• 分子量: 587.788
• InChiKey: UZOFCDCDKMOZEC-XFBWMNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3αS,4S,6R,6αR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetaldehyde 、 苄异腈 在 4 A molecular sieve N-甲基羟胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-benzyl-3-((3αS,4S,6R,6αR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子筛促进的脂肪族醛与异氰酸酯的形式氧化偶合来合成α-酮酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704840

文献信息

• Synthesis of α-Ketoamides by a Molecular-Sieves-Promoted Formal Oxidative Coupling of Aliphatic Aldehydes with Isocyanides
  作者：Jean-Marie Grassot、Géraldine Masson、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200704840

  日期：2008.1.18