摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzene | 69697-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzene
英文别名
1-Benzyloxy-4-isopropyloxybenzol;1-Phenylmethoxy-4-propan-2-yloxybenzene
1-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzene化学式
CAS
69697-45-6
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
ZOSBFAUHFKVQLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzene叔丁基锂氘代甲醇-d 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-deuterio-1-(deuterio(phenyl)methoxy)-4-isopropoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    α-Lithio苄氧基作为邻位锂化反应中的定向金属化基团。
    摘要:
    α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成,其表现为定向金属化基团(DMG),可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应,这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃,硅烷基(锗)二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02199
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚2-溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以63%的产率得到1-(benzyloxy)-4-isopropoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    α-Lithio苄氧基作为邻位锂化反应中的定向金属化基团。
    摘要:
    α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成,其表现为定向金属化基团(DMG),可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应,这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃,硅烷基(锗)二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02199
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDINES, PYRIMIDINES, AND PYRAZINES, AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160159804A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazene compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及吡啶、嘧啶和吡唑烷化合物及其药学上可接受的组合物,作为BTK抑制剂有用。
  • Pyridines, pyrimidines, and pyrazines, as BTK inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10005784B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶和吡嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
  • Dihalopropene compound, insecticide/acaricide containing said dihalopropene compound as active ingredient and intermediate compound for use in production of said dihalopropene compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0648729B1
    公开(公告)日:1998-07-15
  • US5530015A
    申请人:——
    公开号:US5530015A
    公开(公告)日:1996-06-25
  • US5698702A
    申请人:——
    公开号:US5698702A
    公开(公告)日:1997-12-16
查看更多