1-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-tetrazole | 85510-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyltetrazole；1-(2,3-epoxypropyl)-5-phenyltetrazole；1-[(oxiran-2-yl)methyl]-5-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
• CAS: 85510-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: QWUHBKNVULDUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-tetrazole 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-(2,3-dihydroxypropyl)-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-苯基四唑与α-环氧化物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512828
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  N-（环氧乙烷-2-基甲基）-5-苯基四唑的合成及其与氮亲核试剂的反应

  摘要：

  N-（环氧乙烷-2-基甲基）-5-苯基四唑的合成得到优化，并且其与各种氮亲核试剂的反应提供了双环氨基醇，包括含有唑环的那些。

  DOI：

  10.1134/s1070428016070216

文献信息

• Synthesis of N-(oxyran-2-ylmethyl)triazoles and -tetrazoles
  作者：T. V. Golobokova、A. G. Proidakov、L. I. Vereshchagin、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1134/s1070428015090171

  日期：2015.9

  The alkylation of 5-phenyl-1H-tetrazole and 4-nitro-2H-1,2,3-triazole with 1-chloro-2,3-epoxypropane and cycloaddition of 1-azido-3-chloropropan-2-ol to acetylenic dipolarophiles gave the corresponding N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)azoles as intermediate products in the synthesis of N-(oxiran-2-ylmethyl)azoles.
• BUZILOVA, S. R.;KUZNETSOVA, N. I.;SHULGINA, V. M.;GAREEV, G. A.;VERESHCHA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 119-121
  作者：BUZILOVA, S. R.、KUZNETSOVA, N. I.、SHULGINA, V. M.、GAREEV, G. A.、VERESHCHA+

  DOI：——

  日期：——