3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1-one | 79571-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-thienyl)prop-2-en-1-one；3-dimethylamino-(thien-3-yl)-2-propen-1-one；(2E)-3-(Dimethylamino)-1-thien-3-ylprop-2-en-1-one；3-dimethylamino-1-(3-thienyl)-2-propen-1-one；3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1one；(2E)-3-(dimethylamino)-1-(3-thienyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 79571-33-8
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: CDOOQLDZGMQWQC-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  265.8±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-(3-噻吩基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20020147339A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20020147339A1

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• [2+2] Cycloaddition of electron-poor acetylenes to (E)-3-dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones: synthesis of highly functionalized 1-heteroaroyl-1,3-butadienes
  作者：Jure Bezenšek、Tanja Koleša、Uroš Grošelj、Jernej Wagger、Katarina Stare、Anton Meden、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.106

  日期：2010.6

  Microwave-assisted [2+2] cycloaddition of (E)-3-dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones to dimethyl acetylenedicarboxylates gives (2E,3E)-dimethyl-2-[(dimethylamino)methylene]-3-(substituted)succinates in 8–91% yield. In the case of a 4,5-dihydrothiazoline derivative, cycloaddition also took place at the endocyclic CN double bond.

  微波辅助（E）-3-二甲基氨基-1-杂芳基-丙-2-烯-1-酮的微波辅助[2 + 2]环加成到乙炔基二羧酸二甲酯上，得到（2 E，3 E）-二甲基-2-[（（二甲氨基） ）亚甲基] -3-（取代的）琥珀酸酯，产率为8–91％。在4，5-二氢噻唑啉衍生物的情况下，在环内C N双键处也发生环加成。
• Synthesis, chemical, and biological properties of vinylogous hydroxamic acids: dual inhibitors of 5-lipoxygenase and IL-1 biosynthesis
  作者：Stephen W. Wright、Richard R. Harris、Janet S. Kerr、Alicia M. Green、Donald J. Pinto、Elaine M. Bruin、Robert J. Collins、Roberta L. Dorow、Lisa R. Mantegna

  DOI：10.1021/jm00100a011

  日期：1992.10

  of each being dependent upon the structure of the VHA, solvent, and pH. VHAs undergo some of the typical reactions of hydroxamic acids as well as those of vinylogous amides. VHAs are active as inhibitors of 5-lipoxygenase and of IL-1 biosynthesis in vitro, which do not inhibit other enzymes of the arachidonic acid cascade. They have been shown by ESR studies to bring about inhibition of soybean type

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。
• Substituted pyrazolo (1,5-a)pyrimidines and their use as anxiolytic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04281000A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]嘧啶。
• 4-Heteroarylimidazo-[1,5-A]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374988A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  Novel pyrimidine compounds are disclosed of the class represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the class consisting essentially of hydrogen, chloro, bromo, cyano (--CN), carbamoyl (--CO--NH.sub.2), carboxyl (--COOH), and lower alkoxycarbonyl (--CO--O--R.sub.3, where R.sub.3 is a lower alkyl radical having 1-4 carbon atoms), and wherein R.sub.2 is a monovalent radical selected from the class consisting essentially of furyl, thienyl, 3-pyridyl and 3-pyridyl-N-oxide, either of said pyridyl radicals optionally being substituted with an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms. Processes of preparing such compounds are disclosed. The novel compounds are useful as anxiolytic agents in ameliorating anxiety in a mammal.

  揭示了一类由以下公式代表的新嘧啶化合物：##STR1##其中R.sub.1从本质上选择自氢、氯、溴、氰基（--CN）、氨基甲酰（--CO--NH.sub.2）、羧基（--COOH）和较低的烷氧羰基（--CO--O--R.sub.3，其中R.sub.3是具有1-4个碳原子的较低烷基基团）的类中，R.sub.2是从本质上选择的单价基团，包括呋喃基、噻吩基、3-吡啶基和3-吡啶基-N-氧化物，其中所述的吡啶基基团之一可以选择性地被具有1至4个碳原子的烷基基团取代。公开了制备这类化合物的方法。这些新化合物在缓解哺乳动物的焦虑中作为抗焦虑剂是有用的。