2,2'-(1,4-phenylene)bis(1-phenylphosphindole 1-oxide) | 1034024-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)bis(1-phenylphosphindole 1-oxide)
• 英文别名: 2,2'-(1,4-phenylene)di(1-phenylphosphindole-1-oxide)
• CAS: 1034024-38-8
• 化学式: C₃₄H₂₄O₂P₂
• 分子量: 526.511
• InChiKey: KZFYIBFLIRYBMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  794.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-(1,4-phenylene)bis(1-phenylphosphindole 1-oxide)
  参考文献：
  名称：

  一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及 其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。

  公开号：

  CN109096337B

文献信息

• Base-Mediated Cyclization Reaction of 2-Alkynylphenylphosphine Oxides: Synthesis and Photophysical Properties of Benzo[<i>b</i>]phosphole Oxides
  作者：Takanobu Sanji、Kentaro Shiraishi、Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ol800841v

  日期：2008.7.3

  The base-mediated intramolecular cyclization reaction of 2-alkynylphenylphosphine oxides affords benzo[b]phosphole oxides, which show intense blue-green fluorescence. Benzo[b]phospholes are also prepared by the reduction of benzo[b]phosphole oxides.
• 一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及 其制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109096337B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。