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4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 157981-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylate;Ethyl 4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylate;ethyl 4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
157981-55-0
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
KITUNCMDLWAQRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以53.78%的产率得到4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    杂芳化合物及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,代谢前体以及药学上可接受的盐或前药,用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN104744446B
  • 作为产物:
    描述:
    甲脒盐酸盐2-(1-乙氧基亚乙基)丙二酸二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
    摘要:
    公开号:
    EP2143724B1
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文献信息

  • 杂芳化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN104744446B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,代谢前体以及药学上可接受的盐或前药,用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
  • Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08217069B2
    公开(公告)日:2012-07-10
    [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; RA and RB are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW1, —SW1, —COW2, —NW3W4, —SO2NW3W4, aryl, etc.; RC is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO2—Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO2-(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.
    [目的] 本发明提供一种化合物,可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物,其表示为以下通式(I),具有GnRH拮抗活性,包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式(I)中,环A和环B分别是芳基或杂芳基;RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等;RC是氢或烷基;E是氧原子等;U是单键或烷基;X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-(烷基)-Y、—O-(烷基)-Y、—SO2-(烷基)-Y等;Y是Z或氨基等;Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
  • US8217069B2
    申请人:——
    公开号:US8217069B2
    公开(公告)日:2012-07-10
  • NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2143724B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • Synthesis and evaluation of novel pyrimidine-based dual EGFR/Her-2 inhibitors
    作者:Naoyuki Suzuki、Takeshi Shiota、Fumihiko Watanabe、Norihiro Haga、Takami Murashi、Takafumi Ohara、Kenji Matsuo、Naoki Oomori、Hiroshi Yari、Keiji Dohi、Makiko Inoue、Motofumi Iguchi、Jyunko Sentou、Tooru Wada
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.119
    日期:2011.3
    A structure-activity relationship study of 4-anilinopyrimidines for dual EGFR/Her-2 inhibitor has resulted in the identification of 4-anilino-5-alkenyl or 5-alkynyl-6-methylpyrimidine derivatives that have exhibited effective inhibitory activity against both enzymes. The presence of 5-alkenyl or 5-alkynyl moiety bearing terminal hydrophilic group played important role for inhibition of these enzymes. Selected compounds in the series demonstrated some activity against Her-2 dependent cell line ( BT474). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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