2,4-bisethylthio-5-bromo-6-methylpyrimidine | 93238-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-bisethylthio-5-bromo-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2,4-bis(ethylsulfanyl)-6-methylpyrimidine
• CAS: 93238-49-4
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂S₂
• 分子量: 293.252
• InChiKey: BMVJXNZFTVMULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 溴 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4-bisethylthio-5-bromo-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗疟药的6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺的合成研究†

  摘要：

  描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺（2）的合成。将4-吡啶乙腈（3）与丙酸甲酯缩合，得到α-（1-氧丙基）-4-吡啶乙腈（4）。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而，粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210321

文献信息

• HUNG, JOCELYN;WERBEL, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 741-744
  作者：HUNG, JOCELYN、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations into the synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine as a potential antimalarial agent
  作者：Jocelyn Hung、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1002/jhet.5570210321

  日期：1984.5

  The synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine (2), the pyridine analog of pyrimethamine, is described. Condensation of 4-pyridineacetonitrile (3) with methyl propionate afforded α-(1-oxopropyl)-4-pyridineacetonitrile (4). Treatment with triethyl orthopropionate gave primarily the undesired N-alkylated material. However reaction of the crude mixture with guanidine afforded 2 in low

  描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺（2）的合成。将4-吡啶乙腈（3）与丙酸甲酯缩合，得到α-（1-氧丙基）-4-吡啶乙腈（4）。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而，粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。