N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide | 892142-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide
• 英文别名: N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 892142-88-0
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: ZTDAJMRCFCPDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(6-甲基吡啶-3-氧基)-苯胺 、 N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide 以to give the title compound as a white solid (2.16 g, 82%)的产率得到2-{[4-({3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]oxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用，该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。

  公开号：

  US20080108613A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 5-amino-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N′-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide (4.45 g, 96%)的产率得到N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。

  公开号：

  US07947676B2

文献信息

• WO2006/64196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel 3-alkoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as EGFR and erbB2 receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Richard Ducray、Peter Ballard、Bernard C. Barlaam、Mark D. Hickinson、Jason G. Kettle、Donald J. Ogilvie、Catherine B. Trigwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.035

  日期：2008.2

  Novel 4-anilino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines have been synthesized and evaluated in vitro for erbB2 and EGFR kinase inhibition. A representative compound displaying oral bioavailability in rat and dog illustrates the potential of this series to provide orally active erbB2 inhibitors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.