6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid | 34415-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid；2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 34415-10-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD01689713
• 分子量: 154.125
• InChiKey: JCAQKHMWADMPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301℃
• 密度：
  1.52
• 闪点：
  136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl}-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2015096651A1
• 作为产物：
  描述：

  N²-ethyliden-asparagine 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cherbuliez; Stavritch, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLYL PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016145614A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物，该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016179059A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• SPIROLACTAM DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Zhou Hao

  公开号：US20110098299A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides spirolactam derivatives of formula (I): wherein R 1 -R 7 are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and uses of the same.

  本发明提供了如下式（I）的螺内酰胺衍生物： 其中R1-R7如本文所定义；或其药学上可接受的盐；以及其药物组合物和用途。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110059954A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。
• Novel Antitubercular 6-Dialkylaminopyrimidine Carboxamides from Phenotypic Whole-Cell High Throughput Screening of a SoftFocus Library: Structure–Activity Relationship and Target Identification Studies
  作者：Colin R. Wilson、Richard K. Gessner、Atica Moosa、Ronnett Seldon、Digby F. Warner、Valerie Mizrahi、Candice Soares de Melo、Sandile B. Simelane、Aloysius Nchinda、Efrem Abay、Dale Taylor、Mathew Njoroge、Christel Brunschwig、Nina Lawrence、Helena I. M. Boshoff、Clifton E. Barry、Frederick A. Sirgel、Paul van Helden、C. John Harris、Richard Gordon、Sonja Ghidelli-Disse、Hannah Pflaumer、Markus Boesche、Gerard Drewes、Olalla Sanz、Gracia Santos、Maria José Rebollo-Lopez、Beatriz Urones、Carolyn Selenski、Maria Jose Lafuente-Monasterio、Matthew Axtman、Joël Lelièvre、Lluis Ballell、Rudolf Mueller、Leslie J. Street、Sandeep R. Ghorpade、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01347

  日期：2017.12.28

  homeostasis, and DNA damage. Among the hits that passed this screening cascade, a 6-dialkylaminopyrimidine carboxamide series was prioritized for hit to lead optimization. Compounds from this series were active against clinical Mtb strains, while no cross-resistance to conventional antituberculosis drugs was observed. This suggested a novel mechanism of action, which was confirmed by chemoproteomic analysis

  针对结核分枝杆菌（Mtb），筛选了约3.5万种化合物的BioFocus DPI SoftFocus库，以鉴定具有抗结核活性的新型命中物。在生物学分类试验中评估了这些命中物，以排除建议通过经常遇到的混杂作用机制起作用的化合物，包括抑制细胞色素bc 1的QcrB亚基。复杂，细胞壁稳态破坏和DNA损伤。在通过该筛选级联反应的命中方法中，优先选择6-二烷基氨基嘧啶羧酰胺系列以进行命中优化。该系列化合物对临床Mtb菌株具有活性，而未观察到对常规抗结核药物的交叉耐药性。这表明了一种新的作用机理，通过化学计量学分析得到了证实，从而将BCG_3193和BCG_3827鉴定为功能未知的系列的推定靶标。初步的结构活性关系研究得出了具有中等至有效抗结核活性并改善了理化性质的化合物。