ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-3-oxopropionate | 1017781-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1017781-46-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: ZWVKICHJUKXLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-3-oxopropionate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-hydroxy-3-oxaindoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用，该中间化合物的化学结构式为：是以酰胺、偶氮二甲酸酯、羧酸为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键双官能团化合成制得。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键双官能团化的过程合成中间化合物，可以大范围拓展底物，并且通过不同的后续处理，可得到不同的含氮杂环，具有结构多样性，为含氮杂环的工业化生产提供了一种新方法。

  公开号：

  CN112679426B
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)propanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 Pd(opiv)2 、 二碳酸二叔丁酯 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用，该中间化合物的化学结构式为：是以酰胺、偶氮二甲酸酯、羧酸为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键双官能团化合成制得。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键双官能团化的过程合成中间化合物，可以大范围拓展底物，并且通过不同的后续处理，可得到不同的含氮杂环，具有结构多样性，为含氮杂环的工业化生产提供了一种新方法。

  公开号：

  CN112679426B

文献信息

• 用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN112679426B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及一种用于含氮杂环合成的中间化合物及其制备方法和应用，该中间化合物的化学结构式为：是以酰胺、偶氮二甲酸酯、羧酸为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键双官能团化合成制得。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键双官能团化的过程合成中间化合物，可以大范围拓展底物，并且通过不同的后续处理，可得到不同的含氮杂环，具有结构多样性，为含氮杂环的工业化生产提供了一种新方法。