4-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 956430-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 956430-85-6
• 化学式: C₁₁H₉N₉S₂
• 分子量: 331.385
• InChiKey: RSSXTZSTTKSWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.33h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫基乙酸酰肼合成某些杂环化合物及其体外抗菌活性

  摘要：

  {7 H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫烷基}乙酸酰肼通过异硫氰酸酯、甲酸、原甲酸三乙酯和二硫化碳等不同的试剂作用，得到相应的化合物，它们被环化以构建 1,2,4-三唑、1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3 ,4-噻二唑。通过物理化学和光谱数据（IR、 1 H NMR 和 MS）推断产物的结构。测试所制备化合物的代表性成员的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601090768
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-ylsulfanylacetyl}thiosemicarbazide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到4-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫基乙酸酰肼合成某些杂环化合物及其体外抗菌活性

  摘要：

  {7 H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫烷基}乙酸酰肼通过异硫氰酸酯、甲酸、原甲酸三乙酯和二硫化碳等不同的试剂作用，得到相应的化合物，它们被环化以构建 1,2,4-三唑、1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3 ,4-噻二唑。通过物理化学和光谱数据（IR、 1 H NMR 和 MS）推断产物的结构。测试所制备化合物的代表性成员的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601090768

文献信息

• Synthesis and In-Vitro Antimicrobial Activity of Some Heterocyclic Compounds via 7<i>H</i>-1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]tetrazol-6-ylsulfanyl Acetic Acid Hydrazide
  作者：M. A. M. Taha、S. M. El-Badry

  DOI：10.1080/10426500601090768

  日期：2007.3.15

  7 H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-ylsulfanyl} acetic acid hydrazide was utilized by different reagent, namely isothiocyanates, formic acid, triethyl orthoformate, and carbon disulfide, to yield the corresponding compounds, which were cyclized to construct 1,2,4-triazoles, 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles. The structure of the products was deduced

  7 H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基硫烷基}乙酸酰肼通过异硫氰酸酯、甲酸、原甲酸三乙酯和二硫化碳等不同的试剂作用，得到相应的化合物，它们被环化以构建 1,2,4-三唑、1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3 ,4-噻二唑。通过物理化学和光谱数据（IR、 1 H NMR 和 MS）推断产物的结构。测试所制备化合物的代表性成员的抗微生物活性。