tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 794529-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 794529-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 346.429
• InChiKey: MTVWINGXTIAHCJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 (R)-2,2'-二羟基-[1,1'-联萘]-3,3'-二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到C₅₈H₆₆N₈O₈
  参考文献：
  名称：

  基于带有 BINOL 的 S-色氨酸单元的氨基酸衍生物的对映选择性荧光传感器：合成和手性识别

  摘要：

  已制备了四种带有 S-色氨酸单元的 BINOL 新衍生物，并通过 IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱和元素分析表征了这些化合物的结构。已经通过荧光滴定和1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对 N-Boc 保护的氨基酸阴离子表现出不同的手性识别能力，并在宿主和客体之间形成 1:1 的复合物。受体对氨基酸衍生物表现出优异的对映选择性荧光识别能力。

  DOI：

  10.1007/s10895-009-0585-5
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于带有L-色氨酸单元的杯[4]芳烃的手性羧酸盐的对映选择性荧光传感器

  摘要：

  已经制备了在下环用 L-色氨酸单元功能化的双臂手性杯 [4] 芳烃 (3a-c)，并通过 IR、MS、1H 和 13C NMR 光谱和元素分析表征了这些受体的结构。已经通过荧光滴定和 1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对手性材料的一些对映异构体表现出不同的手性识别能力，并在主客体之间形成1:1的复合物。受体 3a 对 N-Boc 保护的丙氨酸阴离子表现出出色的对映选择性荧光识别能力，而 3b 对扁桃酸的对映异构体表现出良好的对映选择性识别能力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600917

文献信息

• Enantioselective Fluorescent Sensors for Amino Acid Derivatives Based on BINOL Bearing S-tryptophan Unit: Synthesis and Chiral Recognition
  作者：Kuo-Xi Xu、Peng-Fei Cheng、Jin Zhao、Chao-Jie Wang

  DOI：10.1007/s10895-009-0585-5

  日期：2011.5

  Four novel derivatives of BINOL bearing S-tryptophan unit have been prepared and the structures of these compounds characterized by IR, MS, 1H and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The enantioselective recognition of these receptors has been studied by fluorescence titration and 1H NMR spectroscopy. The receptors exhibited different chiral recognition abilities towards N-Boc-protected amino

  已制备了四种带有 S-色氨酸单元的 BINOL 新衍生物，并通过 IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱和元素分析表征了这些化合物的结构。已经通过荧光滴定和1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对 N-Boc 保护的氨基酸阴离子表现出不同的手性识别能力，并在宿主和客体之间形成 1:1 的复合物。受体对氨基酸衍生物表现出优异的对映选择性荧光识别能力。
• Enantioselective Fluorescent Sensors for Chiral Carboxylates Based on Calix[4]arenes Bearing anL-Tryptophan Unit
  作者：Guang-yan Qing、Yong-bing He、Feng Wang、Hai-juan Qin、Chen-guang Hu、Xi Yang

  DOI：10.1002/ejoc.200600917

  日期：2007.4

  Two-armed chiral calix[4]arenes (3a–c) functionalized at the lower ring with L-tryptophan units have been prepared and the structures of these receptors characterized by IR, MS, 1H, and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The enantioselective recognition of these receptors has been studied by fluorescence titration and 1H NMR spectroscopy. The receptors exhibited different chiral recognition

  已经制备了在下环用 L-色氨酸单元功能化的双臂手性杯 [4] 芳烃 (3a-c)，并通过 IR、MS、1H 和 13C NMR 光谱和元素分析表征了这些受体的结构。已经通过荧光滴定和 1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对手性材料的一些对映异构体表现出不同的手性识别能力，并在主客体之间形成1:1的复合物。受体 3a 对 N-Boc 保护的丙氨酸阴离子表现出出色的对映选择性荧光识别能力，而 3b 对扁桃酸的对映异构体表现出良好的对映选择性识别能力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）