tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 794529-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 794529-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 346.429
• InChiKey: MTVWINGXTIAHCJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 (R)-2,2'-二羟基-[1,1'-联萘]-3,3'-二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到C₅₈H₆₆N₈O₈
  参考文献：
  名称：

  基于带有 BINOL 的 S-色氨酸单元的氨基酸衍生物的对映选择性荧光传感器：合成和手性识别

  摘要：

  已制备了四种带有 S-色氨酸单元的 BINOL 新衍生物，并通过 IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱和元素分析表征了这些化合物的结构。已经通过荧光滴定和1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对 N-Boc 保护的氨基酸阴离子表现出不同的手性识别能力，并在宿主和客体之间形成 1:1 的复合物。受体对氨基酸衍生物表现出优异的对映选择性荧光识别能力。

  DOI：

  10.1007/s10895-009-0585-5
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于带有L-色氨酸单元的杯[4]芳烃的手性羧酸盐的对映选择性荧光传感器

  摘要：

  已经制备了在下环用 L-色氨酸单元功能化的双臂手性杯 [4] 芳烃 (3a-c)，并通过 IR、MS、1H 和 13C NMR 光谱和元素分析表征了这些受体的结构。已经通过荧光滴定和 1 H NMR 光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对手性材料的一些对映异构体表现出不同的手性识别能力，并在主客体之间形成1:1的复合物。受体 3a 对 N-Boc 保护的丙氨酸阴离子表现出出色的对映选择性荧光识别能力，而 3b 对扁桃酸的对映异构体表现出良好的对映选择性识别能力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600917