cis-3-mercaptobutan-2-ol | 846047-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-mercaptobutan-2-ol
• 英文别名: threo-3-Mercapto-2-butanol；DL-threo-3-Mercaptobutan-2-ol；(2RS,3RS)-3-mercapto-butan-2-ol；DL-2-thio-1,4-dideoxy-threitol；Nlu8zzc6D3；(2S,3S)-3-sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 846047-56-1
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: MJQWABQELVFQJL-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-mercaptobutan-2-ol 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 threo-3-methylthio-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00771a042
• 作为产物：
  描述：

  苏-3-溴-2-丁醇 生成 cis-3-mercaptobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Forster,R.C.; Owen,L.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 822 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 2, Inc.

  公开号：US20210009719A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及诸如拓扑异构酶I抑制剂之类的细胞毒素的肽偶联物，用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• Regio- and Enantioselective Ring-Opening of Epoxides with HMDST: A Straightforward Access to 1,2-Mercaptoalcohols
  作者：Alessandro Degl’Innocenti、Antonella Capperucci、Arianna Cerreti、Salvatore Pollicino、Serena Scapecchi、Irene Malesci、Giulio Castagnoli

  DOI：10.1055/s-2005-921922

  日期：——

  TBAF-catalyzed reaction of a range of substituted ­epoxides with hexamethyldisilathiane smoothly affords a direct and simple access to β-mercaptoalcohols in a highly regio- and stereoselective way.

  在 TBAF 催化下，一系列取代的环氧化物与六甲基二硅氧烷顺利发生反应，从而以高度的区域和立体选择性直接而简单地获得了 δ-巯基乙醇。
• Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides
  作者：Kiyosi Kondo、Akira Negishi、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/ja00771a042

  日期：1972.8
• Forster,R.C.; Owen,L.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 822 - 829
  作者：Forster,R.C.、Owen,L.N.

  DOI：——

  日期：——