溴甲基苯基硫醚 | 35572-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 溴甲基苯基硫醚
• 英文名称: (bromomethyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: bromomethyl phenyl thioether；m-Bromomethylthiobenzene；bromomethylsulfanylbenzene
• CAS: 35572-08-8
• 化学式: C₇H₇BrS
• 分子量: 203.103
• InChiKey: JZAGTAOFAPHPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基苯基硫醚 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到叠氮甲基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。

  公开号：

  US20140194620A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 苯乙烯 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 溴甲基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Wiggen, Unni, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 1, p. 74 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desilylative Pummerer-like rearrangement of α-trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides: formation of α-acyloxy and α-halogeno sulphides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Kazumi Maruyama、Kenjiro Minami、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1039/c39870001443

  日期：——

  α-Trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides undergo rearrangement with loss of the silyl group when treated respectively with trifluoroacetic anhydride and with N-halogenosuccinimide in the presence of trifluoroacetic acid, giving α-acyloxy sulphides and α-halogeno sulphides.

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。
• Halogenation of organocobaloximes: a direct competition between ring halogenation and CoC bond cleavage. Part VI
  作者：B.D. Gupta、Manoj Kumar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85262-7

  日期：1991.3

  the dark at room temperature. A variety of products including the ring halogenated organometallic product and the organic product from the direct CoC cleavage of the parent cobaloxime are formed indicating that the present set of cobaloximes represents a unique class of cobaloximes where both the aromatic ring as well as the CoC bond are simultaneously activated towards attack by halogen.

  摘要有机碳氧化合物PhYCH 2 Co III（dmgH）2 Py（YS，O，NH）在氯仿中与1：1和1：2摩尔当量的氯仿中的卤素（Cl 2，Br 2，I 2，ICl）反应。在室温下黑暗。形成了多种产物，包括环卤代有机金属产物和直接从母体钴肟中被CoC裂解的有机产物，这表明本组钴肟代表了一类独特的钴肟，其中芳族环和钴C键同时被激活以抵抗卤素的侵蚀。
• An expeditious and efficient bromomethylation of thiols: enabling bromomethyl sulfides as useful building blocks
  作者：Carolina Silva-Cuevas、Ehecatl Paleo、David F. León-Rayo、J. Armando Lujan-Montelongo

  DOI：10.1039/c8ra04002h

  日期：——

  A new method for the bromomethylation of thiols using paraformaldehyde and HBr/AcOH, minimizes the generation of toxic byproducts. Synthetic utility of α-bromomethyl sulfides was demonstrated through umpolung and free radical chemistry.

  使用对甲醛和HBr/AcOH的新方法对硫醇进行溴甲基化，最大程度减少了有毒副产物的生成。通过反极化和自由基化学展示了α-溴甲基硫醚的合成效用。
• Studies in alkylation of 3-methyl-3-sulfolene and thermolysis of resulting 2-alkyl-3-sulfolenes: Convenient synthesis of 1,2-disubstituted-1,3-dienes
  作者：Shailesh R Desai、Vinayak K Gore、T Mayelvaganan、R Padmakumar、Sujata V Bhat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89010-4

  日期：——

  Various 1,2-disubstituted-1,3-dienes have been synthesised through the alkylation of 3-methyl-3-sulfolene (1) followed by thermolysis of the resulting 2-alkyl-3-methyl- 3-sulfolene (3,7). The alkylations with bulky iodides, particularly, containing ethylene ketal or phenyl sulfide moiety yield considerable amounts of rearranged 2-alkyl-3-methyl-2-sulfolene (4). The sulfolenes 3,4 & 7 have been desulfonylated

  通过3-甲基-3-环丁砜（1）的烷基化反应，然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯（3,7 ），合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯）。用大体积碘化物进行的烷基化，特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物，可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜（4）。所述sulfolenes 3,4＆7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。
• Dithiocompounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04349555A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Novel compounds of formula I ##STR1## are described wherein R is lower alkyl, phenyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyloweralkyl, loweralkoxyloweralkyl, lower alkoxy, halogen, formyl, phenyl, phenylalkyl or acetal [CH(OR.sup.2).sub.2 where R.sup.2 is lower alkyl, or two R.sup.4 radicals are joined to form a lower alkylene chain], m is 1 or 2, Z is an anion, A is an alkylene radical having from 1 to 3 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, S is sulphur and X is a benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole, or phenyl radical which may be substituted and acid addition or quaternary ammonium salts of compounds wherein X is a benzimidazole radical. The compounds are used for the treatment of ulcers or hypersecretion. Treatment methods are claimed as well as pharmaceutical compositions.

  描述了式I的新化合物，其中R是较低的烷基、苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、较低烷氧基、卤素、甲酰基、苯基、苯基烷基或缩醛[CH(OR.sup.2).sub.2其中R.sup.2是较低的烷基，或两个R.sup.4基团连接形成较低的烷基链]，m为1或2，Z为阴离子，A为具有1至3个碳原子的烷基基团，可以被1至6个碳原子的较低烷基取代，S为硫，X为苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑或苯基基团，可以被取代，以及X为苯并咪唑基团的化合物的酸加成物或季铵盐。这些化合物用于溃疡或高分泌的治疗。还声明了治疗方法以及药物组成。