(R)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran | 857854-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: (R)-3-(4-bromophenoxy)-tetrahydrofuran；(3R)-3-(4-bromophenoxy)oxolane
• CAS: 857854-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: ICPFATCSVAXDEA-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-(furan-2-yl)-7-(2-(4-(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazole[4,3-e][1,2,4]triazole[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  含氮稠合三环衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮稠合三环衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮稠合三环衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111072675A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 (S)-3-羟基四氢呋喃 生成 (R)-3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
  [FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D3介导的（或与D3相关的）疾病，包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  WO2017122116A1

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014056771A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
• Pyrimidine compounds and methods of making and using same
  申请人：Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.

  公开号：US08334292B1

  公开（公告）日：2012-12-18

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了一种嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节蛋白（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用这些化合物的方法。还提供了用于治疗与囊性纤维化跨膜调节蛋白相关的疾病的药物组合物和方法，如气道炎症、囊性纤维化等。
• Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eickelmann Peter

  公开号：US20050187168A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to glucopyranosyloxy-substituted aromatic groups of general formula wherein R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT2, the use thereof for the treatment of diseases, particularly metabolic disorders such as diabetes, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的葡萄糖吡喃基取代芳基，其中R1至R6和R7a，R7b，R7c的定义如权利要求1中所述，其互变异构体，立体异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对钠依赖性葡萄糖协同转运体SGLT2的抑制作用，用于治疗疾病，特别是代谢紊乱如糖尿病，以及其制备方法。
• 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10590128B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了式(I)化合物：及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备过程；用于制备的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗D3介导的（或D3相关的）疾病的用途，包括，例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。
• [DE] GLUCOPYRANOSYLOXY-SUBSTITUIERTE AROMATEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] GLUCOPYRANOSYLOXY-SUBSTITUTED AROMATES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF, AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A SUBSTITUTION GLUCOPYRANOSYLOXY, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005063785A3

  公开（公告）日：2006-04-13