1-cyano-3,3-diethoxyprop-1-yne | 73542-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyano-3,3-diethoxyprop-1-yne
• 英文别名: 4,4-Diethoxybut-2-ynenitrile
• CAS: 73542-39-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QZLIUUXSGFQSNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-3,3-diethoxyprop-1-yne 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以25%的产率得到oxo-4 butyne-2 nitrile
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到1-cyano-3,3-diethoxyprop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first representatives of 3-ethynyldiaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n06abeh001500

文献信息

• π Conjugation Across the Tetrathiafulvalene Core: Synthesis of Extended Tetrathiafulvalene Derivatives and Theoretical Analysis of their Unusual Electrochemical Properties
  作者：Najoua Terkia-Derdra、Raquel Andreu、Marc Sallé、Eric Levillain、Jesús Orduna、Javier Garín、Enrique Ortí、Rafael Viruela、Rosendo Pou-Amérigo、Bouchta Sahraoui、Alain Gorgues、Jean-François Favard、Amédée Riou

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1199::aid-chem1199>3.3.co;2-7

  日期：2000.4.3

  A series of extended tetrathiafulvalene (TTF) derivatives bearing one or two 1,4-dithiafulven-6-yl substitutents has been prepared. The new compounds present remarkable electrochemical singularities compared with other TTF derivatives, which are strongly affected by the nature of the substitution on the lateral heterocycle(s). This unusual electrochemical behaviour follows a square-scheme sequence

  已经制备了一系列带有一个或两个1，4-二硫富富翁-6基取代基的扩展的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。与其他TTF衍生物相比，这些新化合物具有显着的电化学奇异性，这些奇异性受横向杂环取代性质的强烈影响。这种不寻常的电化学行为遵循平方方案序列，并且归因于供体pi分子氧化后的结构变化。电化学数据的数字模拟已用于得出平方方案中涉及的动力学和热力学常数的值。理论计算确定了高度离域的共振形式的重要贡献，该共振形式涉及氧化物种中的四价硫，这可以证明发生不同于TTF的电化学行为。最后，给出了其中两个系统的三级磁化率chi 3，其中给电子和吸电子取代基共存并通过TTF pi系统共轭。
• Mono-hydrofluorination of electrophilic alkynes by the liquid biphasic CsF–H₂O–DMF system (DMF = N,N-dimethylformamide)
  作者：Alain Gorgues、Dominique Stéphan、Jack Cousseau

  DOI：10.1039/c39890001493

  日期：——

  CsF induces the addition of HF in fair yields to activated acetylenic triple bonds in a DMF–water biphasic medium (DMF = N,N-dimethylformamide); in a homogeneous DMF–water mixture, no addition is observed.

  CsF在DMF-水双相介质（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）中以合理的产率将HF加到活化的炔三键上。在均匀的DMF与水的混合物中，未观察到添加物。
• Preparation of Phenyl Cyanate and Its Utilization for the Synthesis of α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Rex E. Murray、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1980-28955

  日期：——
• MURRAY R. E.; ZWEIFEL G., SYNTHESIS, 1980, NO 2, 150-151
  作者：MURRAY R. E.、 ZWEIFEL G.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;STEPHAN, D.;COUSSEAU, J., JANSSEN CHIM. ACTA, 7,(1989) N, C. 3-4
  作者：GORGUES, A.、STEPHAN, D.、COUSSEAU, J.

  DOI：——

  日期：——