5-bromo-2-(p-tolylsulfonyl)isoindoline | 127168-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(p-tolylsulfonyl)isoindoline
• 英文别名: 2-(p-toluenesulfonyl)-5-bromoisoindoline；5-bromo-2-(p-toluenesulfonyl)isoindoline；5-bromo-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 127168-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: OSTUUSSBUJMYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(p-tolylsulfonyl)isoindoline 在 copper(l) iodide 、 NaBH(OAc)2 、 氢溴酸 、 丙酸 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[2-(5-Trifluoromethyl-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性的新型2,3-二氢-1H-异吲哚的设计与合成。

  摘要：

  从四氢异喹啉SB-277011 1开始，已设计出一系列新的5-取代-2,3-二氢-1H-异吲哚。随后的优化导致鉴定出19，它对多巴胺D3受体（pKi 8.3）具有高亲和力，并且选择性比其他胺能受体高100倍。在大鼠研究中，有19种具有良好的药代动力学特征（口服生物利用度77％，t1 / 2 5.2h）是脑渗透剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00037-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-bromo-2-(p-tolylsulfonyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06025370A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to a quinolone-carboxylic acid derivative represented by the general formula [1], or its salt: ##STR1## Of the compounds of the present invention, preferable are compounds in which R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or lower alkoxy group, and a protected or unprotected hydroxyl or amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom; and A represents C--Y in which Y represents a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group which may be substituted by one or more halogen atoms, or a protected or unprotected hydroxyl group.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。
• Isoindoline derivative
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05026856A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Isoindoline derivatives represented by the formula (I) and their salts are disclosed. ##STR1## There are many varieties for the compound depending on the types of residues R.sup.1 -R.sup.9 and X. The compounds can be prepared from quinoline derivatives of the formula (II) and an isoindoline derivatives of the formula (III). The compounds of formula (I) and their salts have excellent antibacterial activities against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

  公开了由公式（I）表示的Isoindoline衍生物及其盐。 ##STR1##化合物的种类取决于残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型。这些化合物可以从公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的Isoindoline衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有优异的抗菌活性。它们可以用作药物，农业化学品和食品防腐剂。
• Quinolone- or naphthylidone-carboxylic acid derivates or their salts
  申请人：Toyama Chemical Co., LTD.

  公开号：US05935952A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: ##STR1## wherein preferably R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R.sup.4 is bonded; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种新型喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，可用作抗菌剂。该衍生物在7位具有以下式子所表示的取代基：##STR1##其中，R.sup.3 优选表示至少一种选自氢原子、卤原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基的基团；R.sup.4表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷基亚甲基或与R.sup.4键合的碳原子形成环状烷基环的基团；R.sup.5表示氢原子或取代或未取代的低级烷基或环状烷基。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• NOVEL QUINOLONE- OR NAPHTHYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0775702A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: wherein preferably R3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R4 is bonded; and R5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种可用作抗菌剂的新型喹啉酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，所述衍生物在 7 位具有下式所代表的取代基： 其中优选 R3 代表至少一个选自以下组成的成员：氢原子、卤素原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基；R4 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级亚烷基和与 R4 键合的碳原子一起形成环 烷环的基团；以及 R5 代表氢原子或取代或未取代的低级烷基或环烷基。