1-(3,4-dichloro-phenacyl)-pyridinium; bromide | 51144-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenacyl)-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlor-phenacyl)-pyridinium; Bromid；1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide；1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• CAS: 51144-37-7
• 化学式: Br*C₁₃H₁₀Cl₂NO
• 分子量: 347.038
• InChiKey: GGIWGLIHBLTSIX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  222 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenacyl)-pyridinium; bromide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(3,4-dichloro-phenacyl)-pyridinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 921,924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-(3,4-dichloro-phenacyl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 921,924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Promoted (4 + 1) Annulation of Isocyanoacetates with Alkylpyridinium Salts: Divergent Regioselective Synthesis of 1,2-Disubstituted Indolizines
  作者：Yan Chen、Andrey Shatskiy、Jian-Quan Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02754

  日期：2021.10.1

  regioselective (4 + 1) annulation of isocyanoacetates with pyridinium salts is reported. The established protocol provides controlled, facile, and modular access to a range of synthetically useful N-fused heterocyclic scaffolds containing indolizines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, and 1H-imidazo[4,5-a]indolizin-2(3H)-ones. A mechanistic pathway involving nucleophilic addition/protonati

  报道了一种前所未有的银促进的区域选择性 (4 + 1) 异氰乙酸酯与吡啶盐的环化。已建立的协议提供对一系列合成有用的 N-稠合杂环支架的受控、简便和模块化访问，这些支架包含吲哚嗪、吡咯并 [1,2- a ] 喹啉、吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉和 1 H -咪唑[4,5 - a ]indolizin-2(3 H )-ones。提出了涉及亲核加成/质子化/消除/环异构化的机制途径。
• 一种银催化合成中氮茚类化合物的方法
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN113200980B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种银催化合成中氮茚类化合物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的N‑苯甲酰甲基溴化吡啶盐和式(2)所示的异氰类化合物为原料，二者的投料摩尔比为1：(1.2‑2.0)，以金属银盐为催化剂，碱性条件下，在空气中搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理后得到式(3)所示的中氮茚类化合物。本发明操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，反应体系绿色环保，产物易分离纯化，收率高达91％，适用于高效、高收率地制备中氮茚类化合物，特别适用于合成各种1,2‑取代的中氮茚类化合物。本发明适用于大规模的工业生产，在有机合成中有着广泛的应用前景和重要意义。
• Synthesis of 3-substituted 2-trifluomethyl imidazo[1,2-a]pyridine through [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile
  作者：Biqiong Hong、Bo Lin、Yunfei Yao、Sailan Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154206

  日期：2022.11

  imidazo[1,2-a]pyridines by a [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile is described. By using 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime as convenient precursor of trifluoroacetonitrile, the reaction exhibits a broad substrate scope of pyridinium ylides. The process is a scalable method for the synthesis of potentially bioactive class of 2-trifluoromethyl imidazo[1,2-a]pyridines

  描述了通过吡啶鎓叶立德与三氟乙腈的 [3+2] 环加成制备 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶的一般方法。通过使用 2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟作为三氟乙腈的便捷前体，该反应显示出广泛的吡啶鎓叶立德底物范围。该过程是一种可扩展的方法，用于合成具有潜在生物活性的 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶类化合物。
• Reusable Supported Pyridine-Mediated Cascade Synthesis of <i>trans</i>-2,3-Dihydroindoles via In Situ-Generated <i>N</i>-Ylide
  作者：Anshul Jain、Anitta Regina、Akanksha Kumari、Ranjan Patra、Manikandan Paranjothy、Nirmal K. Rana

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01295

  日期：2023.5.26

  Merrifield resin-anchored pyridines were prepared and applied as reusable mediators for trans-selective cascade synthesis of 2,3-dihydroindoles. The developed approach relied on in situ N-ylide formation followed by Michael substitution reactions. The cascade reaction was also carried out efficiently with simple pyridine. The products were further transformed into synthetically valuable compounds,

  制备了 Merrifield 树脂锚定的吡啶，并将其用作可重复使用的介质，用于2,3-二氢吲哚的反式选择性级联合成。开发的方法依赖于原位N-叶立德形成，然后是迈克尔取代反应。级联反应也可以用简单的吡啶有效地进行。产物进一步转化为具有合成价值的化合物，负载的吡啶可重复用于多个循环。密度泛函理论计算证实反式选择性是较低能量的途径。
• Kroehnke; Boerner, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2006,2016
  作者：Kroehnke、Boerner

  DOI：——

  日期：——