5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 288251-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 288251-53-6
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: YYUGTNNLRIVITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE DES PARASITES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本发明涉及式I或II的吡唑化合物及其盐和N-氧化物，其中A是式A1、A2或A3的吡唑基团，式（A1）、（A2）、（A3）中#表示结合位点；R41、R42、R43、R51为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基等；R52、R53为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基等；R61、R62、R63为H、CN、NO2、C1-C10烷基等；T为C（Rt）或N；U为C（Ru）或N；V为C（Rv）或N；W为C（Rw）或N；但至少有一个T、U、V和W中的基团为N；Rt、Ru、Rv、Rw为H、卤素、C1-C4烷基等；X1为S、O或NR1a，其中R1a选择H、C1-C10烷基等；X2为OR2a、NR2bR2c、S（O）mR2d，其中m为0、1或2，R2a为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，R2b、R2c为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，或R2b和R2c与它们结合的氮原子形成杂环，R2d为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R1为H、CN、C1-C10烷基等。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或从中生长的植物的方法，包括至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，一种治疗或保护动物免受寄生虫感染的方法，以及含有至少一种本发明化合物的农业组合物。

  公开号：

  WO2010034737A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE DES PARASITES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本发明涉及式I或II的吡唑化合物及其盐和N-氧化物，其中A是式A1、A2或A3的吡唑基团，式（A1）、（A2）、（A3）中#表示结合位点；R41、R42、R43、R51为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基等；R52、R53为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基等；R61、R62、R63为H、CN、NO2、C1-C10烷基等；T为C（Rt）或N；U为C（Ru）或N；V为C（Rv）或N；W为C（Rw）或N；但至少有一个T、U、V和W中的基团为N；Rt、Ru、Rv、Rw为H、卤素、C1-C4烷基等；X1为S、O或NR1a，其中R1a选择H、C1-C10烷基等；X2为OR2a、NR2bR2c、S（O）mR2d，其中m为0、1或2，R2a为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，R2b、R2c为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，或R2b和R2c与它们结合的氮原子形成杂环，R2d为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R1为H、CN、C1-C10烷基等。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或从中生长的植物的方法，包括至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，一种治疗或保护动物免受寄生虫感染的方法，以及含有至少一种本发明化合物的农业组合物。

  公开号：

  WO2010034737A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• Acylated Aminopyridine and Aminopyridazine Insecticides
  申请人：FUSSLEIN Martin

  公开号：US20100305124A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to aminopyridine and aminopyridazine derivatives of the general formula (I) in which R 1 , X, W and Q have the definitions given in the description, to a number of processes for preparing them, and to their use as insecticides.

  本发明涉及一种氨基吡啶和氨基吡啗衍生物，其通式为(I)，其中R1、X、W和Q的定义如描述中所示，以及一些制备它们的方法，以及它们作为杀虫剂的用途。
• Pyrazole Compounds for Controlling Invertebrate Pests
  申请人：Gross Steffen

  公开号：US20110269770A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to pyrazole compounds of formulae I or II and the salts and N-oxides thereof, wherein A is a pyrazole radical of formulae A1, A2 or A3, wherein # denotes the binding site; R 41 , R 42 , R 43 , R 51 are H, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 10 -alkyl and the like; R 52 , R 53 are H, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 10 -alkyl, and the like; R 61 , R 62 , R 63 are H, CN, NO 2 , C 1 -C 10 -alkyl, and the like; T is C(R t ) or N; U is C(R u ) or N; V is C(R v ) or N; W is C(R w ) or N; with the proviso that at least one of the groups T, U, V and W is N; R t , R u , R v , R w are H, halogen, C 1 -C 4 -alkyl and the like; X 1 is S, O or NR 1a , wherein R 1a is selected H, C 1 -C 10 -alkyl and the like; X 2 is OR 2a , NR 2b R 2c , S(O) m R 2d , wherein m is 0, 1 or 2, R 2a is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl and the like, R 2b , R 2c are H, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl and the like, or R 2b and R 2c together with the nitrogen atom to which they are bound form a heterocycle, and R 2d is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl and the like; and R 1 is H, CN, C 1 -C 10 -alkyl and the like. The present invention further relates to a method for controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material, comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites and to an agricultural composition containing at least one compound according to the present invention.

  本发明涉及式I或II的吡唑化合物及其盐和N-氧化物，其中A是式A1、A2或A3的吡唑基团，在其中#表示结合位点；R41、R42、R43、R51为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基等；R52、R53为H、卤素、CN、 、C1-C10烷基等；R61、R62、R63为H、CN、 、C1-C10烷基等；T为C（Rt）或N；U为C（Ru）或N；V为C（Rv）或N；W为C（Rw）或N；但其中至少有一个基团T、U、V和W是N；Rt、Ru、Rv、Rw为H、卤素、C1-C4烷基等；X1为S、O或NR1a，其中R1a选择为H、C1-C10烷基等；X2为OR2a、NR2bR2c、S（O）mR2d，其中m为0、1或2，R2a为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，R2b、R2c为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，或者R2b和R2c与它们所结合的氮原子形成杂环，R2d为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R1为H、CN、C1-C10烷基等。本发明进一步涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或生长的植物的方法，包括至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，一种治疗或保护动物免受寄生虫感染或感染的方法，以及含有至少一种本发明化合物的农业组合物。
• [EN] NOVEL HETARYL (THIO)CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTARYL-(THIO)CARBOXAMIDES POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012010534A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to hetaryl (thio)carboxamide compounds of formula (I), to the tautomers and N-oxides thereof and to the salts thereof wherein X, R1 and A are as defined in the description. The present invention further relates to a method for controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material, comprising at least one hetaryl (thio)carboxamide compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites and to an agricultural composition containing at least one compound according to the present invention.

  本发明涉及式（I）的杂环（硫）酰胺化合物，其互变异构体和N-氧化物以及其盐，其中X、R1和A如描述中所定义。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或从中生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的杂环（硫）酰胺化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫感染的方法以及一种包含至少一种根据本发明的化合物的农业组合物。
• Acylierte Aminopyridine und - pyridazine als Insektizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2236505A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Aminopyridin- und Aminopyridazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), - in welcher R1, X, W und Q die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben - mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide.

  本发明涉及通式（I）的氨基吡啶和氨基哒嗪衍生物、 - 其中 R1、X、W 和 Q 的含义在描述中给出--它们的几种制备方法及其作为杀虫剂的用途。