1-bromo-4-(hexadecyloxy)benzene | 30752-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(hexadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-hexadecyloxybenzene；4-bromo-1-hexadecyloxybenzene；4-hexadecyloxybromobenzene；(4-bromo-phenyl)-hexadecyl ether；(4-Brom-phenyl)-hexadecyl-aether；4-Brom-1-hexadecyloxy-benzol；1-Bromo-4-hexadecoxybenzene
• CAS: 30752-21-7
• 化学式: C₂₂H₃₇BrO
• 分子量: 397.439
• InChiKey: OJWJXLILNRHQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(hexadecyloxy)benzene 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-(hexadecyloxy)benzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of diarylmethanols with dilute mineral acid

  摘要：

  本报告介绍了一种温和高效的二芳基甲醇脱氧新方法。该反应使用催化盐酸在乙醇中回流 48 小时。该反应适用于多种二芳基甲醇底物，并减少了对昂贵和有毒试剂（如替代程序中使用的锡和硅烷）的需求。此外，该反应还可与酸敏感硅醚保护基团的脱保护反应同时使用，实现一次反应。

  DOI：

  10.1139/v10-090
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 溴代十六烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96.6%的产率得到1-bromo-4-(hexadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲的手性离子液晶†

  摘要：

  基于该手性离子液体晶体小号甲基Ñ，Ñ '-α-methylarylthiouronium阳离子已经制备和研究。有趣的是，大多数盐（包括一个含有双铋酰亚胺阴离子的实例）都显示出SmA *相，且该离子具有依赖于阴离子的转变温度。能够通过形成非对映异构体加合物来区分手性阴离子的对映异构体的盐可用作手性反应介质。

  DOI：

  10.1039/c8nj06434b

文献信息

• Preparation of Robust Metal-Free Magnetic Nanoemulsions Encapsulating Low-Molecular-Weight Nitroxide Radicals and Hydrophobic Drugs Directed Toward MRI-Visible Targeted Delivery
  作者：Kota Nagura、Yusa Takemoto、Satori Moronaga、Yoshiaki Uchida、Satoshi Shimono、Akihiko Shiino、Kenji Tanigaki、Tsukuru Amano、Fumi Yoshino、Yohei Noda、Satoshi Koizumi、Naoki Komatsu、Tatsuhisa Kato、Jun Yamauchi、Rui Tamura

  DOI：10.1002/chem.201702785

  日期：2017.11.7

  With a view to developing a theranostic nanomedicine for targeted drug delivery systems visible by magnetic resonance (MR) imaging, robust metal‐free magnetic nanoemulsions (mean particle size less than 20 nm) consisting of a biocompatible surfactant and hydrophobic, low molecular weight 2,2,5‐trimethyl‐5‐(4‐alkoxy)phenylpyrrolidine‐N‐oxyl radicals were prepared in pH 7.4 phosphate‐buffered saline

  为了开发用于靶向药物递送系统的，通过磁共振（MR）可见的治疗性纳米药物，一种坚固的无金属磁性纳米乳剂（平均粒径小于20 nm）由生物相容性表面活性剂和疏水性，低分子量2组成，在pH 7.4磷酸盐缓冲盐水（PBS）中制备了2,5-三甲基-5-（4-烷氧基）苯基吡咯烷-N-氧基。纳米乳液的结构通过电子顺磁共振波谱，动态光散射和小角度中子散射测量来表征。纳米乳液显示出高的胶体稳定性，低的细胞毒性，对过量抗坏血酸的足够的还原抗性以及在质子的纵向弛豫时间上具有足够的对比度增强（T 1）在PBS中（以及在体内初步）对MR图像进行加权。此外，疏水性抗癌药紫杉醇可以封装在纳米粒子内部，并且将生成的紫杉醇负载纳米乳有效地掺入HeLa细胞中以抑制细胞生长。
• Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission
  作者：Yafei Wang、Yu Liu、Jian Luo、Hongrui Qi、Xiaoshuang Li、Meijun Nin、Ming Liu、Danyan Shi、Weiguo Zhu、Yong Cao

  DOI：10.1039/c0dt01515f

  日期：——

  Two series of heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes [(CnOppy)Pt(acac) and (CnOFppy)Pt(acac)] have been prepared. Their liquid-crystal and optophysical properties were studied, in which CnOppy is 2-(4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine and CnOFppy is 2-(3-fluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine. Only the heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes (n = 12 and 16) exhibited enantiotropic mesophase transitions with smectic (Sm) structure. Intense polarized luminescence with a maximum peak at 532 nm and a polarization ratio as high as 10.5 were obtained in an aligned polyimide film under opto-excitation at room temperature. This research work provides a simple approach to realize high-efficiency polarized emission by heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes.

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。
• Charge-based and charge-free molecular assemblies comprising π-extended derivatives of anion-responsive acyclic oligopyrroles
  作者：Yuya Bando、Shohei Sakamoto、Ippei Yamada、Yohei Haketa、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c2cc17282h

  日期：——

  Assemblies comprising anion complexes of π-extended oligopyrrole derivatives and counter cations, as well as those of anion-free receptor molecules, exhibited the formation of mesophases based on columnar structures using electrostatic and π–π interactions.

  由Ï-扩展的低聚吡咯衍生物阴离子络合物和反阳离子以及不含阴离子的受体分子组成的集合体，利用静电和ÏâÏ相互作用，在柱状结构的基础上形成了介相。
• Impact of alkoxy chain length on carbazole-based, visible light-driven, dye sensitized photocatalytic hydrogen production
  作者：Motonori Watanabe、Hidehisa Hagiwara、Yudai Ogata、Aleksandar Staykov、Sean R. Bishop、Nicola H. Perry、Yuan Jay Chang、Shintaro Ida、Keiji Tanaka、Tatsumi Ishihara

  DOI：10.1039/c5ta04991a

  日期：——

  Alkoxyphenyl-substituted carbazole-based metal-free organic dyes were synthesized and effectively used for dye-sensitized, visible-light-driven, photocatalytic hydrogen production.

  烷氧基苯基取代的咔唑基金属无机染料被合成，并有效地用于染料敏化的、可见光驱动的光催化制氢。
• Multi-Input/Multi-Output Molecular Response System Based on the Dynamic Redox Behavior of 3,3,4,4-Tetraaryldihydro[5]helicene Derivatives: Reversible Formation/Destruction of Chiral Fluorophore and Modulation of Chiroptical Properties by Solvent Polarity
  作者：Takanori Suzuki、Yusuke Ishigaki、Tomohiro Iwai、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Hiroshi Ikeda、Yusuke Kano、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/chem.200900968

  日期：2009.9.21

  3,3,4,4‐Tetaaryldihydro[5]helicenes (1) and 1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diylbis(diarylcarbenium)s (22+) can be reversibly interconverted upon electron transfer, which is accompanied by a vivid color change (electrochromism) as well as by the formation/cleavage of a CC bond (“dynamic redox behavior”). Because only the neutral donor 1 exhibits strong fluorescence, electrochemical input can further modify the

  3,3,4,4-四芳基二氢[5]螺旋烯（1）和1,1'-联萘-2-2,2'-二基双（二芳基碳鎓）（2 2+）可以在电子转移时可逆地相互转化，这伴随着通过生动的颜色变化（电致变色）以及CC键的形成/断裂（“动态氧化还原行为”）。因为仅中性供体1显示强荧光，所以电化学输入可进一步改变该对的荧光性质。由于1的螺旋度和2 2+的轴向手性的构型稳定性，光学纯净材料的氧化还原反应会立体定向进行，从而引起手性​​变化，例如圆二色性（CD）作为附加输出。指示剂2 2+的CD光谱显示出溶剂依赖性（手性溶剂致变色），伴随着基于两个阳离子发色团π-π相互作用的溶色行为以及Lewis碱性溶剂与Lewis酸性三芳基碳鎓的配位相互作用部分。因此，本系统具有用于修改多个输出信号的多输入功能。