4-carboethoxy-5-n-hexyl oxazole | 73252-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-carboethoxy-5-n-hexyl oxazole
• 英文别名: ethyl 5-hexyloxazole-4-carboxylate；ethyl 5-hexyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 73252-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: YQAIQSQYGNPWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboethoxy-5-n-hexyl oxazole 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到1-amino-octan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic 5,6,7,8-tetrahydropterin substrates for phenylalanine hydroxylase (monkey brain), tryptophan hydroxylase (rat brain) and tyrosine hydroxylase (rat brain)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90265-0
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 Se-methyl heptaneselenoate 在 copper(I) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 以85%的产率得到4-carboethoxy-5-n-hexyl oxazole
  参考文献：
  名称：

  甲基硒酸二甲酯铝-一种用于制备硒酸酯的有用试剂。Cu（I）促进的新的Friedel-crafts酰化工艺

  摘要：

  描述了一种新的铝试剂，二甲基亚乙基甲烷硒酸铝（Me 2 AlSeMe）的制备。已经研究了这种铝试剂对多种有机底物的反应性。Me 2 AlSeMe将以高收率将O-烷基酯转化为硒酸酯。这些硒酸酯起极活泼的酰基转移剂的作用，并在存在亲脂性金属阳离子的情况下与水，醇或胺反应，转化为酸，酯和酰胺。此外，当使用三氟甲磺酸亚铜作为亲油性金属阳离子时，硒酸酯将酰化反应性芳烃和杂环化合物。后者的转化构成了Friedel-Crafts酰化反应的新的过渡金属促进的变体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96721-3

文献信息

• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, liquid
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05595685A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  A mesomorphic compound represented by: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl; X.sub.1 and X.sub.3 are a single bond, ##STR2## X.sub.2 is a single bond, ##STR3## A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 are a single bond, aryl, heteroaryl, pyrimidyl or cyclohexyl, X.sub.4a, X.sub.5a, X.sub.4b, X.sub.5b, X.sub.4c and X.sub.5c are H, F, Cl, Br, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 ; and n is 0 or 1.

  一种介向化合物，表示为：## STR1 ##其中R1和R2是烷基；X1和X3是单键，## STR2 ## X2是单键，## STR3 ## A1，A2和A3是单键，芳基，杂环芳基，嘧啶基或环己基，X4a，X5a，X4b，X5b，X4c和X5c是H，F，Cl，Br，-CH3，-CN或-CF3；n为0或1。
• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09187424B1

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。