1-(4-bromobenzyl)indoline | 885430-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)indoline
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-2,3-dihydroindole
• CAS: 885430-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN
• mdl: MFCD05147615
• 分子量: 288.187
• InChiKey: GXWJKJJFMSUMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二腈 、 1-(4-bromobenzyl)indoline 在 N,N-二乙基乙酰胺 、 caesium carbonate 作用下， 反应 40.0h， 以64%的产率得到4-(1-(4-bromobenzyl)indolin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  电子给体-受体配合物引起的可见光诱导的α-氨基C-H键芳构化

  摘要：

  通过电子供体-受体配合物，已公开了一种新型的可见光诱导的α-氨基CH键芳构化方案，无需光氧化还原催化剂。该协议不需要任何过渡金属，氧化剂，也不需要氧气或湿气。在Cs 2 CO 3存在下，在N，N-二乙基乙酰胺中用可见光直接照射叔胺和苄腈的混合物，得到良好产率的α-芳基化胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00984
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 4-溴苄醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-(4-bromobenzyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  使用醇在空气中对二氢吲哚进行区域选择性 C3- 和 N-烷基化

  摘要：

  我们公开了二氢吲哚的区域选择性 C-H 和 N-H 键官能化，使用醇在水中通过N-杂环和醇的串联脱氢。使用新的合作铱催化剂获得了多种 N-和 C3-烷基化二氢吲哚/吲哚。该方法的实际适用性通过精神活性药物N , N-二甲基色胺的制备规模合成和合成得到证明。基于几个动力学实验、一系列控制实验和密度泛函理论计算，提出了一种催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03040

文献信息

• 一种吲哚啉的芳基化方法
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN112898191B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种吲哚啉的芳基化方法，本方法首次以N‑取代吲哚啉、苯甲腈衍生物为原料，使用无机碱，在有机溶剂中，光照条件下搅拌一定时间，产物经萃取、柱层析、旋蒸得到吲哚啉芳基化衍生物。本发明方法采用的原料简单易得，反应条件绿色、温和，操作简单，不使用氧化剂和金属催化剂，具有很好工业化应用价值。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• PYRAZOLE DRIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2885285B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9403830B2
  申请人：——

  公开号：US9403830B2

  公开（公告）日：2016-08-02