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ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1245645-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carboxylate;ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1245645-46-8
化学式
C11H10FN3O2
mdl
——
分子量
235.218
InChiKey
AMSQNQMOIDCYCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48.7 %的产率得到(1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
    [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    摘要:
    本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是铁超载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾损伤。
    公开号:
    WO2021222483A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Flow synthesis of ethyl isocyanoacetate enabling the telescoped synthesis of 1,2,4-triazoles and pyrrolo-[1,2-c]pyrimidines
    摘要:
    基于1,2,4-三唑和吡啶并[1,2-c]嘧啶支架的重要杂环建筑块的高效流动合成已经实现。
    DOI:
    10.1039/c5ob00245a
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文献信息

  • [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021222363A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
    本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白代谢紊乱引起的疾病的方法,特别是过载状态,如地中海贫血、镰状细胞病和血色病,以及肾脏损伤。
  • [EN] AMINE SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2019081299A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The present invention relates to novel amine substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.
    本发明涉及新型胺取代的1,2,4-三唑生物,涉及制备这类化合物的方法,涉及含有这类化合物的药物组合物,以及涉及这类化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。
  • Amine substituted triazole derivatives and uses thereof
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US11331314B2
    公开(公告)日:2022-05-17
    The present invention relates to novel amine substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.
    本发明涉及新型胺取代的 1,2,4-三唑生物、制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或组合物治疗和/或预防疾病,特别是治疗和/或预防肾病和心血管疾病。
  • AMINE SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3700896A1
    公开(公告)日:2020-09-02
  • CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20220396562A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I′ and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
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