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2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并二硫醇 | 61666-75-9

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并二硫醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-metoxyphenyl)benzo[d][1,3]dithiole
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodithiole;2-(p-methoxyphenyl)-1,3-benzodithiole;2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[1,3]dithiole;2-(4-Methoxy-phenyl)-benzo[1,3]dithiol;2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzodithiol;1,3-Benzodithiole, 2-(4-methoxyphenyl)-
2-(4-甲氧基苯基)-1,3-苯并二硫醇化学式
CAS
61666-75-9
化学式
C14H12OS2
mdl
——
分子量
260.381
InChiKey
XKSZFMFEVNQTFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The Facile and Direct Formylation of Organoboron Aromatic Compounds with Benzodithiolylium Tetrafluoroborate
    作者:Diego Petruzziello、Andrea Gualandi、Hamza Giaffar、Veronica Lopez-Carrillo、Pier Giorgio Cozzi
    DOI:10.1002/ejoc.201300529
    日期:2013.8
    Organoboron compounds can be used to effect a direct formylation in the absence of transition metals. We report that the direct reaction between boronic derivatives and benzodithiolylium tetrafluoroborate, a commercially available carbenium ionic compound, is possible and provides access to many interesting compounds without the use of transition metals. The direct reaction of the carbenium ion with
    有机化合物可用于在不存在过渡属的情况下实现直接甲酰化。我们报告说,生物与苯并二鎓四硼酸盐(一种市售的碳鎓离子化合物)之间的直接反应是可能的,并且可以在不使用过渡属的情况下获得许多有趣的化合物。碳正离子与生物的直接反应导致形成取代的芳基碳正离子,其中许多可进一步用于材料化学或直接转化为其他化合物。除了苯二醇中间体丰富的变色龙化学性质外,这些物种还可以进行属化反应和随后用各种亲电试剂处理以获得各种官能团(醛、
  • General synthesis of 1,4,2-benzodithiazines by thermolysis of 1,3-benzodithiol-2-yl azides
    作者:Juzo Nakayama、Michihiro Ochiai、Kaoru Kawada、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1039/p19810000618
    日期:——
    Thermal decomposition of a variety of 1,3-benzodithiol-2-yl azides (2), easily obtainable from 1,3-benzodithiolylium salts and sodium azide, gives 1,4,2-benzodithiazines (3) in good yields, thus providing a general synthetic route to these compounds.
    从1,3-苯并二代lyl盐和叠氮容易获得的各种1,3,3-苯并二基-2-基叠氮化物(2)的热分解可得到高收率的1,4,2-苯并二噻嗪(3),因此可提供这些化合物的一般合成途径。
  • Hurtley; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 537
    作者:Hurtley、Smiles
    DOI:——
    日期:——
  • DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 51-53
    作者:DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.
    DOI:——
    日期:——
  • DAGANI I.; FOCHI R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1978, NO 10, 1133-1136
    作者:DAGANI I.、 FOCHI R.
    DOI:——
    日期:——
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