7-bromo-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 910656-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-bromo-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-2-one
• CAS: 910656-47-2
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂S
• 分子量: 322.182
• InChiKey: MUXLDTOVUCRYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-bromo-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-(溴乙酰基)-2H-色烯-2-酮 、 硫代乙酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-bromo-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Pharmaceutical Compounds

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US20100137371A1

文献信息

• [EN] 7- (1, 3-THIAZOL-2-YL)THIO!-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 7- (1,3-THIAZOL-2-YL)THIO !COUMARINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004108720A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.

  这种瞬时发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
• 7-(1,3-thiazol-2-yl)thio!-coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：Gareau Yves

  公开号：US20060116406A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。式（I）的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：US07553973B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 7-(1,3-thiazol-2-YL)thio-coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：Merck Forsst Canada & Co.

  公开号：US07439260B2

  公开（公告）日：2008-10-21

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.

  本发明提供了式（I）的化合物，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。式（I）的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化剂。