toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxybenzyloxy)propyl ester | 773092-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxybenzyloxy)propyl ester
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxy-benzyloxy)-propyl ester；3-(2-methoxybenzyloxy)propyl p-toluene-4-sulphonate；3-(2-methoxybenzyloxy)propyl toluene-4-sulphonate；Toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxybenzyloxy)-propyl ester；3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 773092-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: APQUTNDYROIRFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxybenzyloxy)propyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(2-甲氧基苄氧基)-1-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 3-(2-methoxybenzyloxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056

文献信息

• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005037803A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Novel piperazine derivatives of the general formulae (I) and (II), with the substituent definitions as illustrated in detail in the description are described. The compounds are suitable especially as renin inhibitors and have high potency.

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。
• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。