N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)ethanethioamide | 1242073-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)ethanethioamide
• CAS: 1242073-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: WONJMORVKXTJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 硫代乙酰胺 在 5 wtpercent H-USY zeolite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  超过沸石的酸强度：稳定沸石上碳正离子的软骨架抗衡离子及其在有机合成中的意义

  摘要：

  用酸生成碳正离子不仅取决于酸强度，还取决于抗衡阴离子稳定留下的正电荷的能力。在这里我们报告说，尽管它们的酸度相对较弱，但它们仍可以在温和的反应条件下在其表面上生成并稳定中等尺寸（分子量约300 Da）的离位碳正离子，这可以通过在溶液中加入强Brønsted或路易斯酸来完成。 。沸石因此充当软的大阴离子，充分延长了碳正离子的寿命，从而可以高产率和选择性地与酰胺，硫代酰胺和酚进行多官能化反应。生物学研究表明，此处获得的某些产品对结肠癌细胞具有明显的抑制活性，

  DOI：

  10.1002/anie.201500864

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Cyclization of Propargylic Alcohols with Thioamides. Facile Synthesis of Di- and Trisubstituted Thiazoles
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Sally、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/jo101292r

  日期：2010.9.17

  A general and efficient method to prepare 2,4-di- and trisubstituted thiazoles via p-TsOH center dot H2O-catalyzed cyclization of trisubstituted propargylic alcohols with thioamides is described. The reaction was accomplished in moderate to excellent product yields under mild conditions that did not require the exclusion of air and moisture and offers an operationally simplistic and convenient route to this synthetically useful aromatic heterocycle.