2-methyl-4-p-tolyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 1007873-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-p-tolyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-methyl-4-p-tolylthiazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1007873-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: LHAPDFPVIFCXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-p-tolyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-4-(4-甲基苯基)-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-oxo-3-(p-tolyl)propanoate 、 硫代乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-4-p-tolyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型的氮杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和X如描述中所述，并且其作为促进唤醒肽受体拮抗剂的用途。
• Thiazolidine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的噻唑啉衍生物，其化学式为（I），其中A和R1如说明书所述，并且它们的用途作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8236964B2
  申请人：——

  公开号：US8236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07