rac.-2,4-Diphenylpentan | 1145-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: rac.-2,4-Diphenylpentan
• 英文别名: (2R,4R)-Pentane-2,4-diyldibenzene；[(2R,4R)-4-phenylpentan-2-yl]benzene
• CAS: 1145-23-9；1145-24-0；10587-22-1；26561-36-4；41034-74-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: HAOVWJDLQGPYLW-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac.-2,4-Diphenylpentan 在 三氯化铝 、 四氯化锡 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-[(2R,4R)-4-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)pentan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,4-Diphenylpentan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 rac.-2,4-Diphenylpentan
  参考文献：
  名称：

  Epimerization of 2,4-diphenylpentane, an oligomer of polystyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00994a052

文献信息

• Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol2031729

  日期：2012.2.17

  An efficient and high-yielding cross-coupling reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with aryl Grignard reagents was achieved by using catalytic amounts of N-heterocyclic carbene ligands and iron salts. This reaction is a simple and efficient arylation method having applicability to a wide range of industrially abundant chloroalkanes, including polychloroalkanes, which

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。
• EP1724248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NAEMURA, KOICHIRO;FUKUNAGA, RINKO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1651-1654
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、FUKUNAGA, RINKO

  DOI：——

  日期：——