溴甲酚绿 | 76-60-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 溴甲酚绿
• 中文别名: 溴甲酚兰；四溴甲酚磺酞；3',3",5',5"-四溴间甲酚磺酸酚酞；四溴间甲酚磺酞；溴甲酚蓝；溴甲酚绿指示剂；四溴间甲酚磺酚酞；3",3",5",5"-四溴间甲酚磺酸酚酞
• 英文名称: bromocresol green
• 英文别名: BCG；Bromkresolgruen；Bromcresol green；2,6-dibromo-4-[3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]-3-methylphenol
• CAS: 76-60-8
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₄O₅S
• mdl: MFCD00005874
• 分子量: 698.021
• InChiKey: FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  0.79 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  12 °C
• 溶解度：
  微溶于水；溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯
• 沸点：
  626.0±55.0 °C(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  423nm, 444nm, 617nm
• LogP：
  7.800 (est)
• 物理描述：
  Odorless, light yellow purple solid; Available as pure compound, monosodium salt, and dilute solutions; [CHEMINFO]
• 稳定性/保质期：
  1. 钠盐溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S37/39,S7
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934991000
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• RTECS号：
  SJ7456000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应当密封并存放在干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Bromocresol Green
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H14Br4O5S
分子式
: 698.01 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 225 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溴甲酚绿概述

溴甲酚绿又称3，3′，5，5′-四溴间甲酚磺酰酞、γ-Sultone。从乙酸中析出者为微细的浅黄色结晶，相对分子质量698.05，熔点218～219℃。它微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和苯。对碱非常敏感，遇碱性水溶液会呈特殊的蓝绿色。溴甲酚绿可用作指示剂，在pH=3.8时呈黄色，而在pH=5.4时则显蓝绿色。

应用

溴甲酚绿（BCG）作为一种重要的染色剂，在分析领域有着广泛的应用。例如：

1. 一种测试NMP中游离胺含量的方法，通过配制溴甲酚绿-甲基红指示剂并采用酸碱滴定方法来测试NMP中的胺含量。
2. 测定空气中氨浓度的混合指示剂试纸及其制备和检测方法，适用于环境监测和工业卫生技术领域。

制备

一种溴甲酚绿的制备方法如下：

1. 将1.5公斤溴溶于1.25升冰乙酸溶液中，得到溴-冰乙酸混合液。
2. 将2公斤纯间甲酚紫溶于2.5升冰乙酸的溶液中。
3. 将步骤(1)得到的溴-冰乙酸混合液慢慢滴入步骤(2)溶液中，温度不超过80℃。加完后继续搅拌并于80～90℃保持24小时，降温后过滤，沉淀用冰乙酸洗两次，晾干或抽干，在50～60℃下干燥得粗品溴甲酚绿。
4. 粗品溴甲酚绿可用苯或冰乙酸重结晶，得到纯品溴甲酚绿。成品为白色晶体，熔点218～219℃。

用途

• 细胞染色剂
• 酸碱指示剂
• 比色测定酸碱度时常用其钠盐
• 薄层色谱法测定脂族羟酸和生物碱的试剂
• 光度法测定季铵阳离子的萃取分离剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲酚绿 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 生成 2,6-dibromo-4-[(3R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]-3-methylphenolate
  参考文献：
  名称：

  环境有机污染物的光催化及黄酮共轭金纳米粒子的抗氧化活性

  摘要：

  纳米材料的独特性能在生物医学应用的不同领域以及环境污染物的管理中具有潜在的应用价值。本研究工作涉及从橘皮中分离橙皮苷并通过化学还原法制备橙皮苷金纳米颗粒。高底物特异性和较低的带隙使金纳米粒子能够在可见光下激发。因此，现在选择金纳米粒子来管理和去除有机污染物。通过以硼氢化钠为还原剂对有机染料和污染物如甲基橙、亚甲蓝、溴甲酚绿和4-硝基苯酚的光催化活性以及通过清除DPPH自由基的抗氧化研究来评价橙皮苷金纳米粒子的功效， ABTS, 和过氧化氢的羟基自由基。发现有机染料和4-硝基苯酚的光催化降解动力学遵循一阶，速率常数为10×10-3、37 × 10 -3、23 × 10 -3和49 × 10 -3 min -1分别用于甲基橙、亚甲蓝、溴甲酚绿和4-硝基苯酚。与作为标准的抗坏血酸相比，橙皮苷金纳米颗粒显示出显着的抗氧化活性。黄酮类共轭金纳米粒子可以作为一种有效的抗氧化剂和光催化剂，分别用于不同疾病的管理和废水处理。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2022.121699
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 溴甲酚绿
  参考文献：
  名称：

  Kolthoff,I. M., Saeure-Basen-Indikatoren , S. 131

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-[(R)-1-methyl-1,2-epoxyethyl]-5-methylcyclohexan-1-ol 在 咪唑 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (2S,5R)-2-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-5-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of pseudopterosin aglycones. Part 2. Synthesis of pseudopterosin K–L aglycone and pseudopterosin A–F aglycone via a B→BA→BAC annulation strategy

  摘要：

  假矮伞素K‒L和A‒F的对映体苷元分别由(−)-异胡薄荷醇和(+)-异胡薄荷醇合成。关键特征包括：(a)通过定向环氧化‒还原序列构建C3手性中心（假矮伞素K‒L）；(b)通过Pfaltz不对称共轭还原创建C3手性中心（假矮伞素A‒F）；(c)从α-氧代烯酮-S,S-缩酮开始，环酮进行苯并环合反应生成四氢萘酚醚；以及(d)以内烯基砜为亲电触发剂，通过非对映选择性分子内亲电芳香取代反应完成六氢-1H-菲啶核的构建。化合物50的X射线结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/b102961b

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• RECYCLABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Trustees of Boston College, The

  公开号：US20160168181A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Highly active, recoverable and recyclable transition metal-based metathesis catalysts and their organometallic complexes including dendrimeric complexes are disclosed, including a Ru complex bearing a 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene and styrenyl ether ligand. The heterocyclic ligand significantly enhances the catalytic activity, and the styrenyl ether allows for the easy recovery of the Ru complex. Derivatized catalysts capable of being immobilized on substrate surfaces are also disclosed. The present catalysts can be used to catalyze ring-closing metathesis (RCM), ring-opening (ROM) and cross metatheses (CM) reactions, and promote the efficient formation of various trisubstituted olefins at ambient temperature in high yield.

  高度活性、可回收和可循环使用的过渡金属基催化剂及其有机金属络合物，包括树枝状络合物被披露，包括一种带有1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基和苯乙烯基醚配体的钌络合物。杂环配体显著提高了催化活性，而苯乙烯基醚使得钌络合物易于回收。还披露了能够固定在底物表面的衍生催化剂。所述催化剂可用于催化环闭合烯烃复分解反应(RCM)、环开环反应(ROM)和交叉复分解反应(CM)，并在室温下高效地促进各种三取代烯烃的高产形成。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• METHOD AND DEVICE FOR SYNTHESIZING ACROLEIN
  申请人：Tanto Masashi

  公开号：US20120095269A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  An object of the present invention is to provide an industrially applicable method for producing acrolein via treatment with supercritical water from glycerin obtained as a by-product during the process of biodiesel fuel production from waste animal/plant fat or oil with the use of an alkali catalyst. The present invention provides a method for producing acrolein, which comprises: a determination step of determining the hydrogen ion concentration in glycerin obtained as a by-product; an acid addition step of adding to the glycerin an acid at an amount calculated based on the results of the determination step so as to make the glycerin acidic; and a supercritical water treatment step of allowing supercritical water to act on the glycerin after the acid addition so as to produce acrolein from the glycerin.

  本发明的一个目的是提供一种工业上适用的方法，通过使用碱性催化剂，利用从废动植物脂肪或油生产生物柴油过程中获得的甘油，经过超临界水处理来生产丙烯醛。 本发明提供了一种生产丙烯醛的方法，包括：确定甘油中氢离子浓度的确定步骤；向甘油中添加酸，添加量根据确定步骤的结果计算，使甘油呈酸性；在酸添加后，让超临界水作用于甘油的超临界水处理步骤，从甘油中生产丙烯醛。

表征谱图