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Ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate | 144742-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate化学式
CAS
144742-46-1
化学式
C84H96O18
mdl
——
分子量
1393.68
InChiKey
SAEGAGLVMWGLKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.5
  • 重原子数:
    102
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    213
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate四甲基氢氧化铵盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以97%的产率得到2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(carboxymethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    互锁杯[6]芳烃受体的变构驱动自组装†
    摘要:
    基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务,并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架,在其狭窄边缘带有三个(或多个)酸碱官能团。当互补时,只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人,它们就会以尾到尾的方式自组装,形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性,并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围,已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反,后者被较小的基团取代,导致受体的范围更广,例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上,已经表明,当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能,例如羧酸盐和脲基部分时,二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵,这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix
    DOI:
    10.1039/c0ob01020k
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯 、 p-Allylcalix<6>arene 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 120.0h, 以62%的产率得到Ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    互锁杯[6]芳烃受体的变构驱动自组装†
    摘要:
    基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务,并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架,在其狭窄边缘带有三个(或多个)酸碱官能团。当互补时,只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人,它们就会以尾到尾的方式自组装,形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性,并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围,已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反,后者被较小的基团取代,导致受体的范围更广,例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上,已经表明,当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能,例如羧酸盐和脲基部分时,二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵,这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix
    DOI:
    10.1039/c0ob01020k
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文献信息

  • Allosterically driven self-assemblies of interlocked calix[6]arene receptors
    作者:Stéphane Le Gac、Jean-François Picron、Olivia Reinaud、Ivan Jabin
    DOI:10.1039/c0ob01020k
    日期:——
    moieties. The ureido arms are also capable of binding the counter anion Cl− of the ammonium guest, thus leading to a quinternary neutral complex. Such remarkable behavior is due to the versatility of the calix[6]arene platform, which allows the implementation of a high number of functions, leading to multiple non-covalent attractive interactions, whereas the macrocycle remains flexible, thus allowing induced-fit
    基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务,并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架,在其狭窄边缘带有三个(或多个)酸碱官能团。当互补时,只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人,它们就会以尾到尾的方式自组装,形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性,并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围,已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反,后者被较小的基团取代,导致受体的范围更广,例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上,已经表明,当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能,例如羧酸盐和脲基部分时,二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵,这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix
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