(2-aminophenyl)-4’-acetylphenyl sulfide | 23699-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-aminophenyl)-4’-acetylphenyl sulfide
• 英文别名: p(-o-Aminophenylthio)-acetophenon；1-[4-(2-Aminophenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 23699-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: RNFRPVHALISCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)-4’-acetylphenyl sulfide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-diethylamino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bethegnies; Marcincal-Lefebvre; Brunet, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 683 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 4-碘代苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(2-aminophenyl)-4’-acetylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑与芳基碘在水性介质下的铁催化 S-芳基化：芳基（2-氨基芳基）硫化物的简便合成

  摘要：

  报道了一种容易获得芳基（2-氨基芳基）硫化物的简单途径。在氯化铁 (III) 催化剂和二胺配体的帮助下，苯并噻唑与各种芳基碘化物（19 个实例）在空气中在水中有效 S-芳基化。这种操作简单的方案以中等至良好的产率提供芳基（2-氨基芳基）硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379484

文献信息

• Heterogeneous Copper–Catalyzed Synthesis of S–Arylated 2-Aminothiophenols via Ring Opening of Benzothiazoles and C–S Coupling using Aryl Halides
  作者：Hironao Sajiki、Tomohiro Ichikawa、Tomohiro Matsuo、Takumu Tachikawa、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi

  DOI：10.3987/com-18-s(t)55

  日期：——

  Chelate resins, which are polystyrene-divinylbenezene-based polymers bearing iminodiacetic acids or polyamines as ligands, supported copper catalysts (Cu/CR11 or Cu/CR20) in effectively catalyzing the ring cleaving S-arylation of benzothiazole with aryl iodides or aryl bromides in the presence of lithium tert-butoxide in aqueous 2-propanol.
• US4005141A
  申请人：——

  公开号：US4005141A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4086255A
  申请人：——

  公开号：US4086255A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4164412A
  申请人：——

  公开号：US4164412A

  公开（公告）日：1979-08-14