1-[4-(2-p-tolyloxazol-5-yl)phenyl]ethanone | 663215-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-p-tolyloxazol-5-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 663215-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: FFVUEDLCNYRMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)恶唑 、 4-碘代苯乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-[4-(2-p-tolyloxazol-5-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Direct arylations on water: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles balsoxin and texaline

  摘要：

  报告了一种高效的二步钯催化合成2,5-二取代恶唑的方法。

  DOI：

  10.1039/b719466h

文献信息

• Direct arylations on water: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles balsoxin and texaline
  作者：Stephan A. Ohnmacht、Patrizia Mamone、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/b719466h

  日期：——

  An efficient two-step palladium catalysed synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles is reported.

  报告了一种高效的二步钯催化合成2,5-二取代恶唑的方法。