(E)-4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 128648-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 128648-60-2
• 化学式: C₆H₈F₃NO₂
• 分子量: 183.13
• InChiKey: UELADEJAOQURQK-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(E)-4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010104933A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Facile Synthesis of β-Trifluoroacetylketene<i>O,N</i>-,<i>S,N</i>- and<i>N,N</i>-Acetals
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiromi Yamamoto、Katsushi Morimoto、Ken Okada

  DOI：10.1055/s-1990-26827

  日期：——

  Trifluoroacetylketene O,N-, S,N- and N,N-acetals 3-6 are easily obtained in excellent yields by O-N and S-N exchange reactions of trifluoroacetylketene O,O- and S,S-acetals 1, 2 with various amines.

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。
• [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE PYRAZOLYL GUANIDINE À SUBSITUTION N ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015089152A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATPase的吡唑基胍化合物，以及使用这些吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症症状或癌症。