5-[3-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-oxo-propyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1080675-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-oxo-propyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(3-(6-methyl-2-(phenylamino)pyridin-3-yl)-3-oxopropyl)pyridine-2-carboxylate；methyl 5-[3-(2-anilino-6-methylpyridin-3-yl)-3-oxopropyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1080675-62-2
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: AHKDGXJOCUOYHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 5-[3-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-oxo-propyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(6-methoxycarbonyl-pyridin-3-ylmethyl)-7-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20080287458A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-(6-chloropyridin-3-yl)-propan-1-one 、 一氧化碳 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 5-[3-(6-methyl-2-phenylamino-pyridin-3-yl)-3-oxo-propyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK

  摘要：

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20080287458A1

文献信息

• DIHYDROQUINONE AND DIHYDRONAPHTHRIDINE INHIBITORS OF JNK
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2148862A1

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8163906B2
  申请人：——

  公开号：US8163906B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] DIHYDROQUINONE AND DIHYDRONAPHTHRIDINE INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JNK À BASE DE DIHYDROQUINONE ET DE DIHYDRONAPHTRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008138920A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof are effective modulators of JNK: (formula) wherein X, Y, Z, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, qui constituent des modulateurs efficaces de JNK: X, Y, Z, R⁴, R⁵, R⁶ et R⁷ étant définis dans le descriptif.
• [EN] DIHYDROQUINONE AND DIHYDRONAPHTHRIDINE INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DIHYDROQUINONE ET DIHYDRONAPHTRIDINE DE JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009015917A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  Compounds fo Formula (I) are effective modulators of INK: wherein X s CR11 or N; X2 s CH or N; R1 and R2 are each independently H, halo, CN, lower alkyl, or -Y1-Y2-Y3-R8, or R1 and R2 together form -O(CH2)nO-, where n is 1 or 2; Y1 is -O- -C(O)- -C(O)O- -C(O)NR9-, -NR9C(O)- -S-, or -SO2-; Y2 is lower alkylene or a bond; Y3 is -O- -C(O)- -C(O)O-, -C(O)NR9-, -NR9C(O)- -SO2-, or a bond; R8 is H, lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or -NR9R10, wherein R8 other than H is optionally substituted with lower alkyl, halo or -OH; R9 and R10 are each independently H or lower alkyl; R3 is OH, lower alkyl, lower alkoxy, or -NR9R10; R4 is lower alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or heteroaryl, and is optionally substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, nitro, amino, cyano, or halo-lower alkyl; R5 and R6 are each independently H, halo, cyano, lower alkyl, -CF3, lower alkoxy, -OCHF2, -NO2, or -NR9R10; R11 is H, lower alkyl, lower cycloalkyl, or phenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK
  申请人：Abbot Sarah C.

  公开号：US20080287458A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula I are effective modulators of JNK: wherein X is CR 11 or N; Y is —C(O)R 3 , 5-membered heteroaryl, or 5-membered heterocyclyl; Z is phenyl, cycloalkyl, heterocyclyl or heteroaryl, and is substituted with R 1 and R 2 ; R 1 and R 2 are each independently H, halo, CN, lower alkyl, or —Y 1 —Y 2 —Y 3 —R 8 , or R 1 and R 2 together form —O(CH 2 ) n O—, where n is 1 or 2; Y 1 is —O—, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)NR 9 —, —NR 9 C(O)—, —S—, —SO 2 —, or a bond; Y 2 is cycloalkylene, heterocycloalkylene, lower alkylene or a bond; Y 3 is —O—, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)NR 9 —, —NR 9 C(O)—, —SO 2 —, or a bond; R 8 is H, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or —NR 9 R 10 , wherein R 8 other than H is optionally substituted with lower alkyl, halo, —CF 3 , or —OH; R 9 and R 10 are each independently H or lower alkyl; R 3 is OH, lower alkyl, lower alkoxy, (lower alkoxy)-lower alkoxy, or —NR 9 R 10 ; R 4 is lower alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or heteroaryl, and is optionally substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, nitro, amino, cyano, or halo-lower alkyl; R 5 and R 6 are each independently H, halo, cyano, lower alkyl, —CF 3 , lower alkoxy, —OCHF 2 , —NO 2 , or —NR 9 R 10 ; R 7 is H, F, Cl, methyl, or OH; R 11 is H, lower alkyl, lower cycloalkyl, or phenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。