2-(p-acetophenyl)-5-bromo-4-methylthiophene | 1172121-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-acetophenyl)-5-bromo-4-methylthiophene
• 英文别名: 1-[4-(5-Bromo-4-methylthiophen-2-yl)phenyl]ethanone；1-[4-(5-bromo-4-methylthiophen-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1172121-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrOS
• 分子量: 295.2
• InChiKey: YZNZZNOEJANRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 、 4-碘代苯乙酮 在 Crabtree's catalyst 、 silver carbonate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到2-(p-acetophenyl)-5-bromo-4-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  铱催化C ？杂芳烃与碘芳烃的H键芳基化

  摘要：

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200806358