perfluoro-[bis-(5-methyl-3,6-dioxa-nonyl-2)-ketone] | 61097-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-[bis-(5-methyl-3,6-dioxa-nonyl-2)-ketone]
• 英文别名: Perfluoro-di-(5-methyl-3,6-dioxanonyl-2)-ketone；Perfluoro-5,8,10,13-tetramethyl-4,7,11,14-tetraoxaheptadecan-9-one；1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]pentan-3-one
• CAS: 61097-83-4
• 化学式: C₁₇F₃₄O₅
• 分子量: 930.13
• InChiKey: DTZBWSNROLAEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-2-n-propoxypropylvinyl ether 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 perfluoro-[bis-(5-methyl-3,6-dioxa-nonyl-2)-ketone]
  参考文献：
  名称：

  Fluorine containing ketones

  摘要：

  通过全氟乙烯醚与全氟碳酸氟化物的反应，可以得到具有至少13个碳原子的R.sup.1 --O--CF(CF.sub.3)--CO--R.sup.2的全氟酮。这些酮可以用作高沸点的惰性溶剂。该反应由氟化铯催化，并在无水极性溶剂中进行。

  公开号：

  US04067884A1

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Process for the preparation of fluorine-containing ketones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04136121A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  Perfluorocarboxylic acid salts of a monovalent metal are reacted with perfluorocarboxylic acid fluorides in aprotic polar solvents. Perfluoroketones are obtained. The salt of the perfluorocarboxylic acid can be replaced by alkali metal salts of formic acid, oxalic acid or of oxygen-containing mineral acids, the central atom of which is an element of the groups IIIA to VIIA of the periodic table and which mineral acid is weaker than trifluoroacetic acid. The same result is obtained if the anhydride of the perfluorocarboxylic acid is contacted with an alkali metal fluoride. The synthesized perfluoroketones are liquids of high chemical and thermal stability.

  全氟羧酸单价金属盐在无水极性溶剂中与全氟羧酸氟化物发生反应。得到全氟酮。全氟羧酸盐可以被甲酸、草酸或含氧矿酸的碱金属盐所取代，其中矿酸的中心原子是周期表的IIIA到VIIA族元素之一，且该矿酸比三氟乙酸弱。如果全氟羧酸的酐与碱金属氟化物接触，也会得到相同的结果。合成的全氟酮是具有高化学和热稳定性的液体。
• Pyrolytic Decarboxylation of Some Derivatives of Perfluorinated Mono- and Dicarboxylic Acids
  作者：N. V. Lebedev、V. V. Berenblit、Yu. K. Starobin、V. A. Gubanov

  DOI：10.1007/s11167-005-0577-4

  日期：2005.10

  Pathways of pyrolysis of perfluorinated carboxylic acids are considered in relation to the structure of the acids and reaction conditions. The reaction mechanism is discussed.

  关于全氟羧酸热解途径的考虑，涉及酸的结构和反应条件。讨论了反应机制。
• US4067884A
  申请人：——

  公开号：US4067884A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4052277A
  申请人：——

  公开号：US4052277A

  公开（公告）日：1977-10-04