6,6'-(pyridine-2,6-diyl)dipyridazin-3(2H)-one | 1005035-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-(pyridine-2,6-diyl)dipyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2,6-bis(3-oxo-2H-pyridazin-6-yl)pyridine；3-[6-(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1005035-84-6
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂
• 分子量: 267.247
• InChiKey: UEBWQGAPGVXTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(pyridine-2,6-diyl)dipyridazin-3(2H)-one 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,6-bis[6-(pyridin-2-yl)pyridazin-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses

  摘要：

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。

  公开号：

  US20100298562A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以75%的产率得到6,6'-(pyridine-2,6-diyl)dipyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses

  摘要：

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。

  公开号：

  US20100298562A1

文献信息

• Electrochemical Synthesis and Characterisation of Alternating Tripyridyl–Dipyrrole Molecular Strands with Multiple Nitrogen‐Based Donor–Acceptor Binding Sites
  作者：Alexandra Tabatchnik‐Rebillon、Christophe Aubé、Hicham Bakkali、Thierry Delaunay、Gabriel Thia Manh、Virginie Blot、Christine Thobie‐Gautier、Eric Renault、Marine Soulard、Aurélien Planchat、Jean‐Yves Le Questel、Rémy Le Guével、Christiane Guguen‐Guillouzo、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc、Karène Urgin、Sylvie Condon、Eric Léonel、Michel Evain、Jacques Lebreton、Denis Jacquemin、Muriel Pipelier、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/chem.201000859

  日期：2010.10.18

  6‐Bis[6‐(pyridazin‐3‐yl)]pyridine ligands 2 a–c bearing pyridine residues at the terminal positions were prepared in suitable quantities by a Negishi metal cross‐coupling procedure. The yields of heterocyclic coupling between 2‐pyridyl zinc bromide reagents 12 a–c and 2,6‐bis(6‐trifluoromethanesulfonylpyridazin‐3‐yl)pyridine increased from 68 to 95 % following introduction of electron‐donating methyl

  描述了由两个富电子吡咯单元（给体）夹在三个吡啶核（受体）之间组成的吡啶-吡咯交替分子链的合成。设想的策略是平稳的电合成过程，涉及相应的三吡啶基-联吡啶嗪前体的环收缩。通过Negishi金属交叉偶联方法制备了适量的2,6-双[6-（哒嗪-3-基）]吡啶配体2 a – c，在末端位置带有吡啶残基。2-吡啶基溴化锌试剂12 a – c之间的杂环偶联产率在金属化的卤代吡啶单元上引入给电子甲基之后，和2,6-双（6-三氟甲磺酰基吡啶并嗪-3-基）吡啶从68％增加到95％。在THF /乙酸盐缓冲液（pH 4.6）/乙腈中建立了可进行电化学还原的三吡啶基-双哒嗪2b和c的有利条件，得到了目标2,6-双[5-（吡啶-2-基）吡咯-2。酰基]吡啶1b和1c以良好的产率。评价了供体-受体三吡啶基-二吡咯配体的吸收行为，并将其与理论计算进行了比较。这些发色团的高荧光特性被发现（ν EM ≈2×10 4 厘米-1在MeOH和CH
• Metal-Coordination-Assisted Folding and Guest Binding in Helical Aromatic Oligoamide Molecular Capsules
  作者：Maxime Horeau、Guillaume Lautrette、Barbara Wicher、Virginie Blot、Jacques Lebreton、Muriel Pipelier、Didier Dubreuil、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201701693

  日期：2017.6.6

  coordination, binding of the guest is assisted by cooperative interactions with the helix host, thereby resulting in significant enhancements depending on the foldamer sequence, and in slow guest capture and release on the NMR time scale. In the absence of metal ions, the pyridazine-pyridine-pyridazine monomer promotes an extended conformation of the foldamer that results in aggregation, including the formation

  基于折叠剂的受体的发展是由具有特定性质的单体的设计驱动的。在这里，我们介绍了哒嗪-吡啶-哒嗪二酸单体，并将其掺入螺旋芳族低聚酰胺折叠容器中。该单体编码宽的螺旋直径，并且可以将金属离子隔离在螺旋腔的内壁上。晶体学研究和NMR滴定表明，金属配位球的一部分仍然可用，然后可以促进空腔内客体的结合。除了金属配位以外，与螺旋主体的协同相互作用还有助于客体的结合，从而导致取决于折叠序列的显着增强，并导致在NMR时间尺度上客体的捕获和释放缓慢。在没有金属离子的情况下，
• COMPOSES PYRIDAZINIQUES ET PYRROLIQUES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATIONS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2069345A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US9034873B2
  申请人：——

  公开号：US9034873B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, PROCESSES FOR OBTAINING THEM AND USES<br/>[FR] COMPOSES PYRIDAZINIQUES ET PYRROLIQUES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATIONS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2008012440A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.
  [FR] La présente invention est relative à des composés oligopyridaziniques non linéaires, à leurs procédés d'obtention, à leurs applications, ainsi qu'à leur régression en oligopyrroles et aux applications des composés pyridazinyl-pyrroliques et oligopyrroliques obtenus. L'invention vise en particulier les applications en tant que médicaments, notamment pour traiter des pathologies telles que le cancer, les infections bactériennes ou parasitaires, ainsi que les applications dans le domaine des matériaux, de l'environnement de l'électronique et de l'optique.