4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxy-N-methylbutan-1-amine | 845724-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxy-N-methylbutan-1-amine
• CAS: 845724-06-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃Si
• 分子量: 401.621
• InChiKey: NZISYSVZPDGTHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxy-N-methylbutan-1-amine 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-[[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxybutyl]-methylamino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,2-dimethoxybutyl]-N-methylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethoxy-N-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1