Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propenoate | 93198-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)acrylate；(e)-Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl) acrylate；methyl (E)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 93198-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GXUYBYSCSLCFDB-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propenoate 以 水 为溶剂， 生成 5-甲氧基-2,3-二苯并呋喃-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Electron impact mass spectrometry of some 2,3-dihydro-1-benzofuran-3-acetic acids

  摘要：

  AbstractThe mass spectrometric behaviour of four 2,3‐dihydro‐1‐benzofuran‐3‐acetic acids has been studied in detail with the aid of exact mass measurements, linked scans, collisionally activated decomposition, mass analysed ion kinetic energy spectra and labelling experiments. Unusual fragmentation pathways are emphasized for which mechanisms are proposed.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200112
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  某些3-芳基-2-丙酸酯的合成及其细胞毒性评估。

  摘要：

  一系列3-芳基-2-丙烯酸酯，包括肉桂酸酯，（E）-甲基/乙基3- [2-（2-（1,4-二甲氧基-5,8-二酮）萘] -2-丙烯酸酯（8ba，8bb）和合成（E）3- [2-（1,4-二羟基-9,10-二酮）蒽基] -2-丙烯酸（9aa，9ab）-甲基/乙基（9aa，9ab），并评估其抗肿瘤细胞毒性。发现芳基环上的邻或对二羟基官能对于肉桂酸酯的细胞毒性至关重要。化合物8ba，8bb和9aa，9ab对多种肿瘤细胞系显示出强力的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00165-2

文献信息

• Syntheses of Certain 3-Aryl-2-propenoates and Evaluation of their Cytotoxicity
  作者：Nguyen-Hai Nam、Young-Jae You、Yong Kim、Dong-Ho Hong、Hwan-Mook Kim、Byung Zun Ahn

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00165-2

  日期：2001.5

  A series of 3-aryl-2-propenoates including cinnamates, (E)-methyl/ethyl 3-[2-(1,4-dimethoxy-5,8-dione)naphthalenyl]-2-propenoates (8ba, 8bb) and (E)-methyl/ethyl 3-[2-(1,4-dihydroxy-9,10-dione)anthracenyl]-2-propenoates (9aa,9ab) was synthesized and evaluated for antitumor cytotoxicity. It was found that the ortho- or para-dihydroxy funtionality on the aryl ring was essential for the cytotoxicity of

  一系列3-芳基-2-丙烯酸酯，包括肉桂酸酯，（E）-甲基/乙基3- [2-（2-（1,4-二甲氧基-5,8-二酮）萘] -2-丙烯酸酯（8ba，8bb）和合成（E）3- [2-（1,4-二羟基-9,10-二酮）蒽基] -2-丙烯酸（9aa，9ab）-甲基/乙基（9aa，9ab），并评估其抗肿瘤细胞毒性。发现芳基环上的邻或对二羟基官能对于肉桂酸酯的细胞毒性至关重要。化合物8ba，8bb和9aa，9ab对多种肿瘤细胞系显示出强力的细胞毒性。
• Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493
  作者：Black, Michael、Cadogan、McNab, Hamish、MacPherson, Andrew D.、Roddam, V. Peter、Smith, Carol、Swenson, Helen R.

  DOI：——

  日期：——
• Bravo, Pierfrancesco; Gentile, Anna; Ticozzi, Calimero, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 89 - 92
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Gentile, Anna、Ticozzi, Calimero

  DOI：——

  日期：——
• TUCKER H., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1122-1126
  作者：TUCKER H.

  DOI：——

  日期：——
• ECTOPARASITICIDE COMPOSITION AND A METHOD FOR EXTERMINATING ECTOPARASITES
  申请人：Hashimoto Yosuke

  公开号：US20090312378A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides an ectoparasiticide composition for animals having excellent photostability and a capability to suppress photodecomposition of the active ingredient, comprising etoxazole as an active ingredient, a UV absorber and a phenol antioxidant, and a method for exterminating ectoparasites using the composition. By using a UV absorber and a phenol antioxidant in combination, a remarkable synergy effect is provided on photostability of the composition. The preferable blending ratio between etoxazole, a UV absorber and a phenol antioxidant in terms of mass ratio is 1:from 0.05 to 5:from 0.05 to 5.