5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalonitrile | 863868-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalonitrile
• 英文别名: 3,5-dicyanophenylboronic acid pinacol ester；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 863868-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BN₂O₂
• 分子量: 254.096
• InChiKey: FAZFONAGXSBJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4,6-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-2-bromoisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  在热激活的延迟荧光发射器中使用次级电子接受单元管理热激活的延迟荧光†

  摘要：

  研究了一种分子设计方法，该方法除主电子受体外还采用了次级电子接受单元，以此作为管理发射器热激活延迟荧光（TADF）性能的策略。主要骨架具有苯并呋喃咔唑供体，苯基接头和t丁基化二苯基三嗪受体是TADF装置中高效分子结构的平台，CN单元连接到苯基连接基上作为次级受体。引入一个或两个CN单元来检查二次电子接受单元数量对TADF特性的影响。二次电子接受单元的数目与TADF发射体的发射性质的相关性表明，就发射体的TADF性能而言，引入一个CN二次电子接受单元是理想的。通过引入t值，在没有CN二级受体的TADF发射器中，y色坐标低于0.10的深蓝色TADF器件实现了19.0％的最高效率。丁基化二苯基三嗪受体。而具有一个CN二次电子接受单元的TADF发射体显示出更高的外部量子效率，为26.6％。

  DOI：

  10.1039/c9tc01354g
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.6 g的产率得到5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(3-CYANOPHENYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE MGLU5 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS 4-(3-CYANOPHÉNYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE DE MGLU5

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物的公式，其中R1、R2、R3和R4以及n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与调节mGlu5受体功能相关的炎症、神经或精神障碍风险方面的用途。

  公开号：

  WO2015008073A1

文献信息

• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：주식회사 랩토

  公开号：KR20220030351A

  公开（公告）日：2022-03-11

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  这段文字是关于一种提供第三类胺衍生物，通过有效吸收UV区域的高能量外部光源，最小化有机发光器件内部有机物的损伤，从而提高有机发光器件的实际寿命的技术。根据本发明，有机发光器件包括第一电极；第二电极；在所述第一电极和第二电极之间设置的1层以上的有机物层；以及封装层，所述封装层包括如化学式1所示的第三类胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，各取代基的定义如本发明的详细说明所示。）
• BENZONITRILE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING MATERIAL, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20210332032A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A compound represented by formula (I). In formula (I), each L independently represents a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, n indicates the number of L groups, and is either 1 or 2, each Q independently represents a substituted or unsubstituted 3,6-di-t-butyl-9H-carbazol-9-yl group, a substituted or unsubstituted 3,6-diphenyl-9H-carbazol-9-yl group, or a substituted or unsubstituted 3-phenyl-6-t-butyl-9H-carbazol-9-yl group, and in indicates the number of Q groups, and has a value of 5−n.

  由式（I）表示的化合物。在式（I）中，每个L独立地表示一个取代或未取代的芳基团，或一个取代或未取代的杂芳基团，n表示L基团的数量，可以是1或2，每个Q独立地表示一个取代或未取代的3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基团，一个取代或未取代的3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基团，或一个取代或未取代的3-苯基-6-叔丁基-9H-咔唑-9-基团，n表示Q基团的数量，并且其值为5-n。
• C–H Borylation Catalysts that Distinguish Between Similarly Sized Substituents Like Fluorine and Hydrogen
  作者：Susanne L. Miller、Ghayoor A. Chotana、Jonathan A. Fritz、Buddhadeb Chattopadhyay、Robert E. Maleczka、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02299

  日期：2019.8.16

  By modifying ligand steric and electronic profiles it is possible to C–H borylate ortho or meta to substituents in aromatic and heteroaromatic compounds, where steric differences between accessible C–H sites are small. Dramatic effects on selectivities between reactions using B2pin2 or 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin) are described for the first time. Judicious ligand and borane combinations

  通过修改配体空间和电子分布，可以将 C-H 硼酸化为邻位或间位芳族和杂芳族化合物中的取代基，其中可及 C-H 位点之间的空间差异很小。首次描述了使用 B 2 pin 2或 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin)对反应之间选择性的显着影响。明智的配体和硼烷组合在底物上提供高度区域选择性的 C-H 硼酸化，而典型的硼酸化方案提供的选择性很差。
• Sterically Directed Functionalization of Aromatic C−H Bonds:  Selective Borylation Ortho to Cyano Groups in Arenes and Heterocycles
  作者：Ghayoor A. Chotana、Michael A. Rak、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/ja0428309

  日期：2005.8.1

  Ir-catalyzed borylations of 4-substituted benzonitriles are described. In contrast to electrophilic aromatic substitutions and directed ortho metalations, C-H activation/borylation enables functionalization at the 2-position, adjacent to the cyano group, when the 4-subsitutent is larger than cyano. When an excess of borane reagent is used, diborylation can be achieved with a single regioisomer being

  描述了 4-取代苄腈的 Ir 催化硼化。与亲电芳香取代和定向邻位金属化相反，当 4-取代基大于氰基时，CH 活化/硼酸化能够在与氰基相邻的 2-位进行官能化。当使用过量的硼烷试剂时，在某些情况下可以通过形成单一区域异构体来实现二硼化。还报道了空间定向硼酸化扩展到氰基取代的五元和六元环杂环。
• [EN] 4-(3-CYANOPHENYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE MGLU5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS 4-(3-CYANOPHÉNYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE DE MGLU5
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015008073A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of inflammation, neurological or psychiatric disorders associated with modulating mGlu5 receptor function.

  本文披露了一种新型化合物的公式，其中R1、R2、R3和R4以及n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与调节mGlu5受体功能相关的炎症、神经或精神障碍风险方面的用途。