2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylpropan-1-one | 67727-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 67727-68-8
• 化学式: C₁₅H₅F₁₇O₃
• 分子量: 556.176
• InChiKey: HFAXWXOHHOHHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylpropan-1-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Surface active substances containing an oligo(hexafluoropropene oxide) chain as a hydrophobic and oleophobic moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80953-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Surface active substances containing an oligo(hexafluoropropene oxide) chain as a hydrophobic and oleophobic moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80953-7

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• EAPEN K. C.; TAMBORSKI C.; PSARRAS T., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 3, 243-252
  作者：EAPEN K. C.、 TAMBORSKI C.、 PSARRAS T.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;CHEN, JIAN-GUO, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 3, 252-257
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, JIAN-GUO

  DOI：——

  日期：——