2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 484644-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 484644-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃
• 分子量: 339.868
• InChiKey: ODTDVUBPDJBCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 在 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以97.2%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种α-羰基酰胺衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羰基酰胺衍生物的制备方法，即：采用吡啶并咪唑胺类化合物与水在氧化剂作用下发生开环反应，同时插入氧原子，制备得到α‑羰基酰胺衍生物的方法。本方法操作简单，底物普适性广，反应过程中无金属催化，不需要无水无氧的条件，其结构中“O”原子来源于水，副产物可作为制备本发明所采用吡啶并咪唑胺类的原料，从而实现其再循环利用。本方法还具有收率高、可用于大量制备α‑羰基酰胺衍生物和制备部分现有方法中较难制备α‑羰基酰胺衍生物等优点。

  公开号：

  CN109096139B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 异氰环已烷 、 4-氯苯甲醛 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  溴二甲基溴化bro（BDMS）催化合成咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物及其荧光性质

  摘要：

  通过使用芳香族％，芳香族醛和异氰化物，使用5摩尔％的溴二甲基s溴化物（BDMS），通过单锅三组分Ugi反应，已经开发了一种方便的合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成方案。在室温下。此外，它们还表现出令人感兴趣的荧光特性，这可能对荧光探针有用。温和的反应条件，非水后处理程序，良好的收率，较短的反应时间以及无需色谱分离是本方案的一些突出特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.078