3-Brom-2-aethyl-propanol-(1) | 40893-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Brom-2-aethyl-propanol-(1)
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)butan-1-ol
• CAS: 40893-97-8
• 化学式: C₅H₁₁BrO
• 分子量: 167.046
• InChiKey: HMLORDIXMMXBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-aethyl-propanol-(1) 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-hydroxy-1-propanethiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents

  摘要：

  式中R.sub.1为氢原子或卤素原子，或具有取代基的较低烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别为氢原子、具有取代基的较低烷基基团、环烷基基团或苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环，X为氧原子或S(O)n（n=0至2），Alk为含有1-10个碳原子并且可能具有取代基的直链或支链烷基基团，或它们的药学上可接受的盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。

  公开号：

  US05155108A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3-Brom-2-aethyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。三，ω-氨磺酰基烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪及其相关化合物的C-取代烷基侧链衍生物的合成和抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1516

文献信息

• Halogénoalcoxyétains II. halogéno-3 alcoxytributylétains, synthéses et propriétés—application à la preéparation d'oxétannes et d'alcools stanniques
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81744-1

  日期：1973.1

  3-Halogenoalkoxytributyltin compounds prepared from 1,3-halogenohydrins and tributyltin ethoxyde decompose at 200° leading to the corresponding oxetanes. This reaction is a very convenient method of preparation of this kind of heterocycles.

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. IV. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of co-Sulfamoylalkyloxyimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.44.122

  日期：——

  -2,2-dimethylpropanesulfonam ide (6) showed excellent anti-asthmatic activity and the longest duration of action. The compounds bearing a methyl group at the 7 or 8 position of the imidazo[1,2-b]pyridazine ring were found to have enhanced activity. Among them, 3-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy-2,2- dimethylpropanesulfonamide (25) showed the most potent inhibitory effect, and its anti-asthmatic

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.2, page 56 - 60
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxetanes. IX. Structural and Solvent Effects in the Reaction of γ-Bromoalcohols with Base^1,2
  作者：SCOTT SEARLES、RICHARD G. NICKERSON、WILLIAM K. WITSIEPE

  DOI：10.1021/jo01094a001

  日期：1959.12